Abseamed

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

epoëtine alfa

Предлага се от:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

АТС код:

B03XA01

INN (Международно Name):

epoetin alfa

Терапевтична група:

Antianemische preparaten

Терапевтична област:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Терапевтични показания:

Behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (CRF) bij volwassen en pediatrische patiënten:behandeling van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen in de pediatrische en volwassen patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan;de behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. Behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, vooraf bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). Abseamed kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. Het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. De behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (hemoglobine (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l] geen ijzertekort), als het bloed het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (4 of meer eenheden bloed voor vrouwen of 5 of meer eenheden voor mannen). Abseamed kan worden gebruikt voor het verminderen van blootstelling aan allogene bloedtransfusies bij volwassen niet-ijzer-deficiënte patiënten voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie, met een hoog gepercipieerd risico voor transfusie complicaties. Het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. Hb 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met een te verwachten bloedverlies van 900 tot 1800 ml.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2007-08-27

Листовка

                                77
B. BIJSLUITER
78
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ABSEAMED 1.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 2.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 3.000 I.E./0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 4.000 I.E./0,4 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 5.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 6.000 I.E./0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 7.000 I.E./0,7 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 8.000 I.E./0,8 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 9.000 I.E./0,9 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 10.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 20.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 30.000 I.E./0,75 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
ABSEAMED 40.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
epoëtine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Abseamed en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ABSEAMED EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 2.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 5.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 6.000 I.E./0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 7.000 I.E./0,7 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 8.000 I.E./0,8 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 9.000 I.E./0,9 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 10.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 20.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 30.000 I.E./0,75 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Abseamed 40.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Elke ml oplossing bevat 2.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 16,8 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 0,5 ml bevat 1.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
8,4 microgram epoëtine alfa. *
Abseamed 2.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Elke ml oplossing bevat 2.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 16,8 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 1 ml bevat 2.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
16,8 microgram epoëtine alfa. *
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Elke ml oplossing bevat 10.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 84,0 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 0,3 ml bevat 3.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
25,2 microgram epoëtine alfa. *
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml oplossing v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2018
Листовка Листовка испански 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-08-2023
Листовка Листовка чешки 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-08-2023
Листовка Листовка датски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-08-2023
Листовка Листовка немски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-08-2023
Листовка Листовка естонски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-08-2023
Листовка Листовка гръцки 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-08-2023
Листовка Листовка английски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2018
Листовка Листовка френски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-08-2023
Листовка Листовка италиански 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2018
Листовка Листовка латвийски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2018
Листовка Листовка литовски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-08-2023
Листовка Листовка унгарски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-08-2023
Листовка Листовка малтийски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2018
Листовка Листовка полски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-08-2023
Листовка Листовка португалски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2018
Листовка Листовка румънски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-08-2023
Листовка Листовка словашки 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-08-2023
Листовка Листовка словенски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2018
Листовка Листовка фински 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-08-2023
Листовка Листовка шведски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-08-2023
Листовка Листовка норвежки 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-08-2023
Листовка Листовка исландски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-08-2023
Листовка Листовка хърватски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите