Abseamed

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2018

Aktivna sestavina:

epoëtine alfa

Dostopno od:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Koda artikla:

B03XA01

INN (mednarodno ime):

epoetin alfa

Terapevtska skupina:

Antianemische preparaten

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapevtske indikacije:

Behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (CRF) bij volwassen en pediatrische patiënten:behandeling van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen in de pediatrische en volwassen patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan;de behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. Behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, vooraf bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). Abseamed kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. Het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. De behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (hemoglobine (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l] geen ijzertekort), als het bloed het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (4 of meer eenheden bloed voor vrouwen of 5 of meer eenheden voor mannen). Abseamed kan worden gebruikt voor het verminderen van blootstelling aan allogene bloedtransfusies bij volwassen niet-ijzer-deficiënte patiënten voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie, met een hoog gepercipieerd risico voor transfusie complicaties. Het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. Hb 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met een te verwachten bloedverlies van 900 tot 1800 ml.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2007-08-27

Navodilo za uporabo

                                77
B. BIJSLUITER
78
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ABSEAMED 1.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 2.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 3.000 I.E./0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 4.000 I.E./0,4 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 5.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 6.000 I.E./0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 7.000 I.E./0,7 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 8.000 I.E./0,8 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 9.000 I.E./0,9 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 10.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 20.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 30.000 I.E./0,75 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
ABSEAMED 40.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
epoëtine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Abseamed en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ABSEAMED EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 2.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 5.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 6.000 I.E./0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 7.000 I.E./0,7 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 8.000 I.E./0,8 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 9.000 I.E./0,9 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 10.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 20.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 30.000 I.E./0,75 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Abseamed 40.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Elke ml oplossing bevat 2.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 16,8 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 0,5 ml bevat 1.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
8,4 microgram epoëtine alfa. *
Abseamed 2.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Elke ml oplossing bevat 2.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 16,8 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 1 ml bevat 2.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
16,8 microgram epoëtine alfa. *
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Elke ml oplossing bevat 10.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 84,0 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 0,3 ml bevat 3.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
25,2 microgram epoëtine alfa. *
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml oplossing v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov