Abseamed

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-08-2023

Principio attivo:

epoëtine alfa

Commercializzato da:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Codice ATC:

B03XA01

INN (Nome Internazionale):

epoetin alfa

Gruppo terapeutico:

Antianemische preparaten

Area terapeutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (CRF) bij volwassen en pediatrische patiënten:behandeling van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen in de pediatrische en volwassen patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan;de behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. Behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, vooraf bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). Abseamed kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. Het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. De behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (hemoglobine (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l] geen ijzertekort), als het bloed het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (4 of meer eenheden bloed voor vrouwen of 5 of meer eenheden voor mannen). Abseamed kan worden gebruikt voor het verminderen van blootstelling aan allogene bloedtransfusies bij volwassen niet-ijzer-deficiënte patiënten voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie, met een hoog gepercipieerd risico voor transfusie complicaties. Het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. Hb 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met een te verwachten bloedverlies van 900 tot 1800 ml.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2007-08-27

Foglio illustrativo

                                77
B. BIJSLUITER
78
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ABSEAMED 1.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 2.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 3.000 I.E./0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 4.000 I.E./0,4 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 5.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 6.000 I.E./0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 7.000 I.E./0,7 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 8.000 I.E./0,8 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 9.000 I.E./0,9 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 10.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 20.000 I.E./0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
ABSEAMED 30.000 I.E./0,75 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
ABSEAMED 40.000 I.E./1 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
epoëtine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Abseamed en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ABSEAMED EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GE
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 2.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 5.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 6.000 I.E./0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 7.000 I.E./0,7 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 8.000 I.E./0,8 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 9.000 I.E./0,9 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 10.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 20.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Abseamed 30.000 I.E./0,75 ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Abseamed 40.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Elke ml oplossing bevat 2.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 16,8 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 0,5 ml bevat 1.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
8,4 microgram epoëtine alfa. *
Abseamed 2.000 I.E./1 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Elke ml oplossing bevat 2.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 16,8 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 1 ml bevat 2.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
16,8 microgram epoëtine alfa. *
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Elke ml oplossing bevat 10.000 I.E. epoëtine alfa
*
wat overeenkomt met 84,0 microgram per ml.
Een voorgevulde spuit van 0,3 ml bevat 3.000 internationale eenheden
(I.E.) wat overeenkomt met
25,2 microgram epoëtine alfa. *
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml oplossing v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti