Abraxane

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-05-2015

有效成分:

paclitaxel

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

L01CD01

INN(国际名称):

paclitaxel

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

疗效迹象:

Abraxane monotherapy je indikovaný na liečbu metastatického karcinómu prsníka u dospelých pacientov, ktorí zlyhali v prvej línii liečby pre metastatické ochorenie a pre koho štandard, anthracycline obsahujúce terapia nie je uvedené. Abraxane v kombinácii s gemcitabine je uvedené, za prvé-line liečbu dospelých pacientov s metastatickým adenocarcinoma slinivky brušnej. Abraxane v kombinácii s carboplatin je uvedené, za prvé-line liečba non-small cell lung cancer u dospelých pacientov, ktorí nie sú kandidátmi na potenciálne liečebné zákroky a/alebo rádioterapia.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2008-01-11

资料单张

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABRAXANE 5 MG/ML PRÁŠOK NA INFÚZNU DISPERZIU
paklitaxel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Abraxane a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Abraxane
3.
Ako používať Abraxane
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Abraxane
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABRAXANE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ABRAXANE
Abraxane obsahuje účinnú látku paklitaxel pripojenú k ľudskému
proteínu albumínu vo forme malých
častíc známych ako nanočastice. Paklitaxel patrí do skupiny
liekov nazývaných „taxány“ používaných
na liečbu rakoviny.

Paklitaxel je časť lieku, ktorá pôsobí na nádor, účinkuje tak,
že zabraňuje rakovinovým bunkám
deliť sa – to znamená, že ich týmto usmrtí.

Albumín je časť lieku, ktorá pomáha paklitaxelu rozpustiť sa v
krvi a prejsť cez steny krvných
ciev do nádoru. To znamená, že ďalšie chemické látky, ktoré
môžu vyvolať vedľajšie účinky,
ktoré môžu ohrozovať život, nie sú potrebné. Tieto vedľajšie
účinky sa vyskytujú pri liečbe
Abraxanom v podstatne menšej miere.
NA ČO SA ABRAXANE POUŽÍVA
Abraxane sa používa na liečbu nasledovn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Abraxane5 mg/ml prášok na infúznu disperziu.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg paklitaxelu vo forme
nanočastíc viazaných na albumín.
Každá injekčná liekovka obsahuje 250 mg paklitaxelu vo forme
nanočastíc viazaných na albumín.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml disperzie 5 mg paklitaxelu vo
forme nanočastíc viazaných na
albumín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúznu disperziu.
Rekonštituovaná disperzia má pH 6 – 7,5 a osmolalitu 300 – 360
mOsm/kg.
Prášok je biely až žltý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Monoterapia Abraxanom je indikovaná na liečbu metastatického
karcinómu prsníka u dospelých
pacientov, u ktorých zlyhala iniciálna liečba metastatického
ochorenia, a u ktorých nie je štandardná
terapia s obsahom antracyklínu indikovaná (pozri časť 4.4).
Abraxane v kombinácii s gemcitabínom je indikovaný v prvej línii
liečby metastatického
adenokarcinómu pankreasu u dospelých pacientov.
Abraxane v kombinácii s karboplatinou je indikovaný v prvej línii
liečby nemalobunkového
karcinómu pľúc u dospelých pacientov, ktorí nie sú kandidátmi
na potenciálne kuratívnu operáciu
a/alebo radiačnú liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Abraxane sa má podávať len pod dohľadom kvalifikovaného onkológa
na oddeleniach
špecializovaných na podávanie cytotoxických látok. Liek nemá
byť náhradou iných liekov
obsahujúcich paklitaxel, ani sa nemá nimi nahrádzať.
Dávkovanie
_Karcinóm prsníka_
Odporúčaná dávka Abraxanu je 260 mg/m
2
podávaná intravenózne po dobu 30 minút každé 3 týždne.
_Úpravy dávky počas liečby karcinómu prsníka_
Pacientom, u ktorých sa vyskytne závažná neutropénia (počet
neutrofilov < 500 buniek/mm
3
po dobu
jedného týždňa alebo dlhšie) alebo závažná senzorická
neuropatia počas liečby Ab
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-05-2015
资料单张 资料单张 德文 13-05-2022
产品特点 产品特点 德文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-05-2015
资料单张 资料单张 英文 13-05-2022
产品特点 产品特点 英文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-05-2015
资料单张 资料单张 法文 13-05-2022
产品特点 产品特点 法文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-05-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史