Abraxane

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-05-2015

Bahan aktif:

paclitaxel

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L01CD01

INN (Nama Antarabangsa):

paclitaxel

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastické činidlá

Kawasan terapeutik:

Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Tanda-tanda terapeutik:

Abraxane monotherapy je indikovaný na liečbu metastatického karcinómu prsníka u dospelých pacientov, ktorí zlyhali v prvej línii liečby pre metastatické ochorenie a pre koho štandard, anthracycline obsahujúce terapia nie je uvedené. Abraxane v kombinácii s gemcitabine je uvedené, za prvé-line liečbu dospelých pacientov s metastatickým adenocarcinoma slinivky brušnej. Abraxane v kombinácii s carboplatin je uvedené, za prvé-line liečba non-small cell lung cancer u dospelých pacientov, ktorí nie sú kandidátmi na potenciálne liečebné zákroky a/alebo rádioterapia.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2008-01-11

Risalah maklumat

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABRAXANE 5 MG/ML PRÁŠOK NA INFÚZNU DISPERZIU
paklitaxel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Abraxane a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Abraxane
3.
Ako používať Abraxane
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Abraxane
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABRAXANE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ABRAXANE
Abraxane obsahuje účinnú látku paklitaxel pripojenú k ľudskému
proteínu albumínu vo forme malých
častíc známych ako nanočastice. Paklitaxel patrí do skupiny
liekov nazývaných „taxány“ používaných
na liečbu rakoviny.

Paklitaxel je časť lieku, ktorá pôsobí na nádor, účinkuje tak,
že zabraňuje rakovinovým bunkám
deliť sa – to znamená, že ich týmto usmrtí.

Albumín je časť lieku, ktorá pomáha paklitaxelu rozpustiť sa v
krvi a prejsť cez steny krvných
ciev do nádoru. To znamená, že ďalšie chemické látky, ktoré
môžu vyvolať vedľajšie účinky,
ktoré môžu ohrozovať život, nie sú potrebné. Tieto vedľajšie
účinky sa vyskytujú pri liečbe
Abraxanom v podstatne menšej miere.
NA ČO SA ABRAXANE POUŽÍVA
Abraxane sa používa na liečbu nasledovn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Abraxane5 mg/ml prášok na infúznu disperziu.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg paklitaxelu vo forme
nanočastíc viazaných na albumín.
Každá injekčná liekovka obsahuje 250 mg paklitaxelu vo forme
nanočastíc viazaných na albumín.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml disperzie 5 mg paklitaxelu vo
forme nanočastíc viazaných na
albumín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúznu disperziu.
Rekonštituovaná disperzia má pH 6 – 7,5 a osmolalitu 300 – 360
mOsm/kg.
Prášok je biely až žltý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Monoterapia Abraxanom je indikovaná na liečbu metastatického
karcinómu prsníka u dospelých
pacientov, u ktorých zlyhala iniciálna liečba metastatického
ochorenia, a u ktorých nie je štandardná
terapia s obsahom antracyklínu indikovaná (pozri časť 4.4).
Abraxane v kombinácii s gemcitabínom je indikovaný v prvej línii
liečby metastatického
adenokarcinómu pankreasu u dospelých pacientov.
Abraxane v kombinácii s karboplatinou je indikovaný v prvej línii
liečby nemalobunkového
karcinómu pľúc u dospelých pacientov, ktorí nie sú kandidátmi
na potenciálne kuratívnu operáciu
a/alebo radiačnú liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Abraxane sa má podávať len pod dohľadom kvalifikovaného onkológa
na oddeleniach
špecializovaných na podávanie cytotoxických látok. Liek nemá
byť náhradou iných liekov
obsahujúcich paklitaxel, ani sa nemá nimi nahrádzať.
Dávkovanie
_Karcinóm prsníka_
Odporúčaná dávka Abraxanu je 260 mg/m
2
podávaná intravenózne po dobu 30 minút každé 3 týždne.
_Úpravy dávky počas liečby karcinómu prsníka_
Pacientom, u ktorých sa vyskytne závažná neutropénia (počet
neutrofilov < 500 buniek/mm
3
po dobu
jedného týždňa alebo dlhšie) alebo závažná senzorická
neuropatia počas liečby Ab
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 13-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-05-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen