Ablavar (previously Vasovist)

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-09-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-02-2011

有效成分:

τρινάτριο γαδοφωσβεσέτ

可用日期:

TMC Pharma Services Ltd.

ATC代码:

V08CA

INN(国际名称):

gadofosveset trisodium

治疗组:

Μέσα αντίθεση

治疗领域:

Αγγειογραφία μαγνητικού συντονισμού

疗效迹象:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Ablavar ενδείκνυται για την ενίσχυση της σκιαγράφησης στην αγγειογραφία μαγνητικού συντονισμού (CE-MRA) για την απεικόνιση της κοιλιακής χώρας και των άκρων σκάφη σε ενήλικες μόνο, με την υποψία ή γνωστή αγγειακή νόσο.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2005-10-03

资料单张

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ABLAVAR 0,25 MMOL/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Gadofosveset
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό που σας χορηγεί το Ablavar
(ακτινολόγο) ή το
προσωπικό του νοσοκομείου/κέντρου
μαγνητικής τομογραφίας.
-
Εάν κάοια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στον
παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή ακτινολόγο σας.
ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΘΑ
ΕΝΗΜΕΡΩΘΕΊΤΕ ΓΙΑ ΤΑ ΑΚΌΛΟΥΘΑ
:
1.
Τι είναι το Ablavar και ποια είναι η χρήση
του
2.
Πριν σας χορηγηθεί το Ablavar
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ablavar
4.
Πιθανές παρενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Ablavar
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ABLAVAR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Ablavar είναι ένα ενέσιμο σκιαγραφικό
μέσο για τη βελτίωση της ευκρίνειας
στη διαγνωστική
απεικόνιση των αιμοφόρων αγγείων του
οργανισμο
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ablavar 0,25 mmol/ml, ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
1 ml ενέσιμου διαλύματος Ablavar περιέχει
244 mg (0,25 mmol) gadofosveset trisodium ισοδύναμη
με 227 mg gadofosveset
Κάθε φιαλίδιο των 10 ml διαλύματος
περιέχει συνολικά 2,44 g (2,50 mmol) gadofosveset
trisodium
ισοδύναμη με 2.27 g gadofosveset
Κάθε φιαλίδιο των 15 ml διαλύματος
περιέχει συνολικά 3,66 g (3,75 mmol) gadofosveset
trisodium
ισοδύναμη με 3.41 g gadofosveset
Κάθε φιαλίδιο των 20 ml διαλύματος
περιέχει συνολικά 4,88 g (5,00 mmol) gadofosveset
trisodium
ισοδύναμη με 4.54 g gadofosveset
Έκδοχο
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
6,3 mmol νατρίου (ή 145 mg) ανά δόση.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγρ. 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο ως υποκίτρινο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το Ablavar ενδείκνυται για ενίσχυση της
σκιαγράφησης στην αγγειογραφία
μαγνητικού συντονισμού
(CE-MRA) για την απεικόνιση των αγγείων
της κοιλιακής χώρας και των άκρων,
μόνο σε ενήλικ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-09-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-02-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 16-09-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-02-2011
资料单张 资料单张 捷克文 16-09-2011
产品特点 产品特点 捷克文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-02-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 16-09-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-02-2011
资料单张 资料单张 德文 16-09-2011
产品特点 产品特点 德文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-02-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-09-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-02-2011
资料单张 资料单张 英文 16-09-2011
产品特点 产品特点 英文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-02-2011
资料单张 资料单张 法文 16-09-2011
产品特点 产品特点 法文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-02-2011
资料单张 资料单张 意大利文 16-09-2011
产品特点 产品特点 意大利文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-02-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-09-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-02-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-09-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-02-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-09-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-02-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 16-09-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-02-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 16-09-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-02-2011
资料单张 资料单张 波兰文 16-09-2011
产品特点 产品特点 波兰文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-02-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-09-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-02-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-09-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-02-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-09-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-02-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-09-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-02-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 16-09-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-02-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 16-09-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-02-2011
资料单张 资料单张 挪威文 16-09-2011
产品特点 产品特点 挪威文 16-09-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 16-09-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 16-09-2011