Ablavar (previously Vasovist)

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-02-2011

Aktivna sestavina:

τρινάτριο γαδοφωσβεσέτ

Dostopno od:

TMC Pharma Services Ltd.

Koda artikla:

V08CA

INN (mednarodno ime):

gadofosveset trisodium

Terapevtska skupina:

Μέσα αντίθεση

Terapevtsko območje:

Αγγειογραφία μαγνητικού συντονισμού

Terapevtske indikacije:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Ablavar ενδείκνυται για την ενίσχυση της σκιαγράφησης στην αγγειογραφία μαγνητικού συντονισμού (CE-MRA) για την απεικόνιση της κοιλιακής χώρας και των άκρων σκάφη σε ενήλικες μόνο, με την υποψία ή γνωστή αγγειακή νόσο.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Αποτραβηγμένος

Datum dovoljenje:

2005-10-03

Navodilo za uporabo

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ABLAVAR 0,25 MMOL/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Gadofosveset
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό που σας χορηγεί το Ablavar
(ακτινολόγο) ή το
προσωπικό του νοσοκομείου/κέντρου
μαγνητικής τομογραφίας.
-
Εάν κάοια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στον
παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή ακτινολόγο σας.
ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΘΑ
ΕΝΗΜΕΡΩΘΕΊΤΕ ΓΙΑ ΤΑ ΑΚΌΛΟΥΘΑ
:
1.
Τι είναι το Ablavar και ποια είναι η χρήση
του
2.
Πριν σας χορηγηθεί το Ablavar
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ablavar
4.
Πιθανές παρενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Ablavar
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ABLAVAR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Ablavar είναι ένα ενέσιμο σκιαγραφικό
μέσο για τη βελτίωση της ευκρίνειας
στη διαγνωστική
απεικόνιση των αιμοφόρων αγγείων του
οργανισμο
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ablavar 0,25 mmol/ml, ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
1 ml ενέσιμου διαλύματος Ablavar περιέχει
244 mg (0,25 mmol) gadofosveset trisodium ισοδύναμη
με 227 mg gadofosveset
Κάθε φιαλίδιο των 10 ml διαλύματος
περιέχει συνολικά 2,44 g (2,50 mmol) gadofosveset
trisodium
ισοδύναμη με 2.27 g gadofosveset
Κάθε φιαλίδιο των 15 ml διαλύματος
περιέχει συνολικά 3,66 g (3,75 mmol) gadofosveset
trisodium
ισοδύναμη με 3.41 g gadofosveset
Κάθε φιαλίδιο των 20 ml διαλύματος
περιέχει συνολικά 4,88 g (5,00 mmol) gadofosveset
trisodium
ισοδύναμη με 4.54 g gadofosveset
Έκδοχο
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
6,3 mmol νατρίου (ή 145 mg) ανά δόση.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγρ. 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο ως υποκίτρινο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το Ablavar ενδείκνυται για ενίσχυση της
σκιαγράφησης στην αγγειογραφία
μαγνητικού συντονισμού
(CE-MRA) για την απεικόνιση των αγγείων
της κοιλιακής χώρας και των άκρων,
μόνο σε ενήλικ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-09-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-09-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-09-2011