Ablavar (previously Vasovist)

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-09-2011

Werkstoffen:

τρινάτριο γαδοφωσβεσέτ

Beschikbaar vanaf:

TMC Pharma Services Ltd.

ATC-code:

V08CA

INN (Algemene Internationale Benaming):

gadofosveset trisodium

Therapeutische categorie:

Μέσα αντίθεση

Therapeutisch gebied:

Αγγειογραφία μαγνητικού συντονισμού

therapeutische indicaties:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Ablavar ενδείκνυται για την ενίσχυση της σκιαγράφησης στην αγγειογραφία μαγνητικού συντονισμού (CE-MRA) για την απεικόνιση της κοιλιακής χώρας και των άκρων σκάφη σε ενήλικες μόνο, με την υποψία ή γνωστή αγγειακή νόσο.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2005-10-03

Bijsluiter

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ABLAVAR 0,25 MMOL/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Gadofosveset
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό που σας χορηγεί το Ablavar
(ακτινολόγο) ή το
προσωπικό του νοσοκομείου/κέντρου
μαγνητικής τομογραφίας.
-
Εάν κάοια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στον
παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή ακτινολόγο σας.
ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΘΑ
ΕΝΗΜΕΡΩΘΕΊΤΕ ΓΙΑ ΤΑ ΑΚΌΛΟΥΘΑ
:
1.
Τι είναι το Ablavar και ποια είναι η χρήση
του
2.
Πριν σας χορηγηθεί το Ablavar
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ablavar
4.
Πιθανές παρενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Ablavar
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ABLAVAR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Ablavar είναι ένα ενέσιμο σκιαγραφικό
μέσο για τη βελτίωση της ευκρίνειας
στη διαγνωστική
απεικόνιση των αιμοφόρων αγγείων του
οργανισμο
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ablavar 0,25 mmol/ml, ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
1 ml ενέσιμου διαλύματος Ablavar περιέχει
244 mg (0,25 mmol) gadofosveset trisodium ισοδύναμη
με 227 mg gadofosveset
Κάθε φιαλίδιο των 10 ml διαλύματος
περιέχει συνολικά 2,44 g (2,50 mmol) gadofosveset
trisodium
ισοδύναμη με 2.27 g gadofosveset
Κάθε φιαλίδιο των 15 ml διαλύματος
περιέχει συνολικά 3,66 g (3,75 mmol) gadofosveset
trisodium
ισοδύναμη με 3.41 g gadofosveset
Κάθε φιαλίδιο των 20 ml διαλύματος
περιέχει συνολικά 4,88 g (5,00 mmol) gadofosveset
trisodium
ισοδύναμη με 4.54 g gadofosveset
Έκδοχο
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
6,3 mmol νατρίου (ή 145 mg) ανά δόση.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγρ. 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο ως υποκίτρινο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το Ablavar ενδείκνυται για ενίσχυση της
σκιαγράφησης στην αγγειογραφία
μαγνητικού συντονισμού
(CE-MRA) για την απεικόνιση των αγγείων
της κοιλιακής χώρας και των άκρων,
μόνο σε ενήλικ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-09-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-09-2011
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-09-2011

Bekijk de geschiedenis van documenten