Ablavar (previously Vasovist)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

τρινάτριο γαδοφωσβεσέτ

متاح من:

TMC Pharma Services Ltd.

ATC رمز:

V08CA

INN (الاسم الدولي):

gadofosveset trisodium

المجموعة العلاجية:

Μέσα αντίθεση

المجال العلاجي:

Αγγειογραφία μαγνητικού συντονισμού

الخصائص العلاجية:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Ablavar ενδείκνυται για την ενίσχυση της σκιαγράφησης στην αγγειογραφία μαγνητικού συντονισμού (CE-MRA) για την απεικόνιση της κοιλιακής χώρας και των άκρων σκάφη σε ενήλικες μόνο, με την υποψία ή γνωστή αγγειακή νόσο.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Αποτραβηγμένος

تاريخ الترخيص:

2005-10-03

نشرة المعلومات

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ABLAVAR 0,25 MMOL/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Gadofosveset
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό που σας χορηγεί το Ablavar
(ακτινολόγο) ή το
προσωπικό του νοσοκομείου/κέντρου
μαγνητικής τομογραφίας.
-
Εάν κάοια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στον
παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή ακτινολόγο σας.
ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΘΑ
ΕΝΗΜΕΡΩΘΕΊΤΕ ΓΙΑ ΤΑ ΑΚΌΛΟΥΘΑ
:
1.
Τι είναι το Ablavar και ποια είναι η χρήση
του
2.
Πριν σας χορηγηθεί το Ablavar
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ablavar
4.
Πιθανές παρενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Ablavar
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ABLAVAR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Ablavar είναι ένα ενέσιμο σκιαγραφικό
μέσο για τη βελτίωση της ευκρίνειας
στη διαγνωστική
απεικόνιση των αιμοφόρων αγγείων του
οργανισμο
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ablavar 0,25 mmol/ml, ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
1 ml ενέσιμου διαλύματος Ablavar περιέχει
244 mg (0,25 mmol) gadofosveset trisodium ισοδύναμη
με 227 mg gadofosveset
Κάθε φιαλίδιο των 10 ml διαλύματος
περιέχει συνολικά 2,44 g (2,50 mmol) gadofosveset
trisodium
ισοδύναμη με 2.27 g gadofosveset
Κάθε φιαλίδιο των 15 ml διαλύματος
περιέχει συνολικά 3,66 g (3,75 mmol) gadofosveset
trisodium
ισοδύναμη με 3.41 g gadofosveset
Κάθε φιαλίδιο των 20 ml διαλύματος
περιέχει συνολικά 4,88 g (5,00 mmol) gadofosveset
trisodium
ισοδύναμη με 4.54 g gadofosveset
Έκδοχο
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
6,3 mmol νατρίου (ή 145 mg) ανά δόση.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγρ. 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο ως υποκίτρινο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το Ablavar ενδείκνυται για ενίσχυση της
σκιαγράφησης στην αγγειογραφία
μαγνητικού συντονισμού
(CE-MRA) για την απεικόνιση των αγγείων
της κοιλιακής χώρας και των άκρων,
μόνο σε ενήλικ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-09-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-09-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-09-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات