Abilify Maintena

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-12-2020

有效成分:

aripiprazola

可用日期:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC代码:

N05AX12

INN(国际名称):

aripiprazole

治疗组:

Psycholeptics

治疗领域:

Shizofrenija

疗效迹象:

Održavanje liječenja shizofrenije u odraslih bolesnika stabilizirano je oralnim aripiprazolom.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

odobren

授权日期:

2013-11-14

资料单张

                                70
B. UPUTA O LIJEKU
71
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ABILIFY MAINTENA 300 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S
PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ABILIFY MAINTENA 400 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S
PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
aripiprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Abilify Maintena i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete dobivati lijek Abilify Maintena
3.
Kako se daje lijek Abilify Maintena
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Abilify Maintena
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK ABILIFY MAINTENA I ZA ŠTO SE KORISTI
Abilify Maintena sadrži djelatnu tvar aripiprazol i pripada skupini
lijekova koji se zovu antipsihotici.
Primjenjuje se za liječenje shizofrenije – bolesti kod koje
oboljeli čuju, vide ili osjećaju stvari koje
nisu prisutne, sumnjičavi su, imaju pogrešna uvjerenja, nesuvislo se
izražavaju i ponašaju te su
emocionalno otupjeli. Osobe s ovim poremećajem također mogu
osjećati depresiju, krivnju, tjeskobu
ili napetost.
Lijek Abilify Maintena namijenjen je odraslim bolesnicima sa
shizofrenijom koji su dovoljno
stabilizirani tijekom liječenja oralnim aripiprazolom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE DOBIVATI LIJEK ABILIFY MAINTENA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK ABILIFY MAINTENA
•
ako ste alergični na aripiprazol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego dobijete
lijek Abilify Maintena.
Tijekom liječenja aripiprazolom zabilježene su samoubilačke misli i
ponaš
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Abilify Maintena 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Abilify Maintena 400 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Abilify Maintena 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
Abilify Maintena 400 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Abilify Maintena 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Jedna bočica sadrži 300 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 400 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Jedna bočica sadrži 400 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 300 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 400 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 400 mg aripiprazola.
Nakon rekonstitucije, jedan ml suspenzije sadrži 200 mg aripiprazola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem
Prašak: bijele do gotovo bijele boje
Otapalo: bistra otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Abilify Maintena je indiciran za terapiju održavanja u liječenju
shizofrenije u odraslih bolesnika
stabiliziranih oralnim aripiprazolom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
U bolesnika koji nikad prije nisu uzimali aripiprazol, prije nego što
se započne liječenje lijekom
Abilify Maintena, mora se razviti podnošljivost na oralni
aripiprazol.
3
Dozu lijeka Abilify Maintena nije potrebno titrirati.
Početna doza može se primijeniti prema jednom od sljedeća dva
režima:
•
Početak s jednom injekcijom: Na dan uvođenja primijenite jed
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-12-2020
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-12-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-12-2020
资料单张 资料单张 德文 20-07-2023
产品特点 产品特点 德文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-12-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 希腊文 20-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-12-2020
资料单张 资料单张 英文 20-07-2023
产品特点 产品特点 英文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-12-2020
资料单张 资料单张 法文 20-07-2023
产品特点 产品特点 法文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-12-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-12-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-12-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-12-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-12-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-12-2020
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-12-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-12-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-12-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-12-2020
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2023

搜索与此产品相关的警报