Abilify Maintena

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-07-2023

Bahan aktif:

aripiprazola

Tersedia dari:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kode ATC:

N05AX12

INN (Nama Internasional):

aripiprazole

Kelompok Terapi:

Psycholeptics

Area terapi:

Shizofrenija

Indikasi Terapi:

Održavanje liječenja shizofrenije u odraslih bolesnika stabilizirano je oralnim aripiprazolom.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2013-11-14

Selebaran informasi

                                70
B. UPUTA O LIJEKU
71
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ABILIFY MAINTENA 300 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S
PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ABILIFY MAINTENA 400 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S
PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
aripiprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Abilify Maintena i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete dobivati lijek Abilify Maintena
3.
Kako se daje lijek Abilify Maintena
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Abilify Maintena
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK ABILIFY MAINTENA I ZA ŠTO SE KORISTI
Abilify Maintena sadrži djelatnu tvar aripiprazol i pripada skupini
lijekova koji se zovu antipsihotici.
Primjenjuje se za liječenje shizofrenije – bolesti kod koje
oboljeli čuju, vide ili osjećaju stvari koje
nisu prisutne, sumnjičavi su, imaju pogrešna uvjerenja, nesuvislo se
izražavaju i ponašaju te su
emocionalno otupjeli. Osobe s ovim poremećajem također mogu
osjećati depresiju, krivnju, tjeskobu
ili napetost.
Lijek Abilify Maintena namijenjen je odraslim bolesnicima sa
shizofrenijom koji su dovoljno
stabilizirani tijekom liječenja oralnim aripiprazolom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE DOBIVATI LIJEK ABILIFY MAINTENA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK ABILIFY MAINTENA
•
ako ste alergični na aripiprazol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego dobijete
lijek Abilify Maintena.
Tijekom liječenja aripiprazolom zabilježene su samoubilačke misli i
ponaš
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Abilify Maintena 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Abilify Maintena 400 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Abilify Maintena 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
Abilify Maintena 400 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Abilify Maintena 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Jedna bočica sadrži 300 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 400 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Jedna bočica sadrži 400 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 300 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 400 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 400 mg aripiprazola.
Nakon rekonstitucije, jedan ml suspenzije sadrži 200 mg aripiprazola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem
Prašak: bijele do gotovo bijele boje
Otapalo: bistra otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Abilify Maintena je indiciran za terapiju održavanja u liječenju
shizofrenije u odraslih bolesnika
stabiliziranih oralnim aripiprazolom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
U bolesnika koji nikad prije nisu uzimali aripiprazol, prije nego što
se započne liječenje lijekom
Abilify Maintena, mora se razviti podnošljivost na oralni
aripiprazol.
3
Dozu lijeka Abilify Maintena nije potrebno titrirati.
Početna doza može se primijeniti prema jednom od sljedeća dva
režima:
•
Početak s jednom injekcijom: Na dan uvođenja primijenite jed
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini