Abilify Maintena

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-07-2023

Ingredient activ:

aripiprazola

Disponibil de la:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codul ATC:

N05AX12

INN (nume internaţional):

aripiprazole

Grupul Terapeutică:

Psycholeptics

Zonă Terapeutică:

Shizofrenija

Indicații terapeutice:

Održavanje liječenja shizofrenije u odraslih bolesnika stabilizirano je oralnim aripiprazolom.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2013-11-14

Prospect

                                70
B. UPUTA O LIJEKU
71
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ABILIFY MAINTENA 300 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S
PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ABILIFY MAINTENA 400 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S
PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
aripiprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Abilify Maintena i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete dobivati lijek Abilify Maintena
3.
Kako se daje lijek Abilify Maintena
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Abilify Maintena
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK ABILIFY MAINTENA I ZA ŠTO SE KORISTI
Abilify Maintena sadrži djelatnu tvar aripiprazol i pripada skupini
lijekova koji se zovu antipsihotici.
Primjenjuje se za liječenje shizofrenije – bolesti kod koje
oboljeli čuju, vide ili osjećaju stvari koje
nisu prisutne, sumnjičavi su, imaju pogrešna uvjerenja, nesuvislo se
izražavaju i ponašaju te su
emocionalno otupjeli. Osobe s ovim poremećajem također mogu
osjećati depresiju, krivnju, tjeskobu
ili napetost.
Lijek Abilify Maintena namijenjen je odraslim bolesnicima sa
shizofrenijom koji su dovoljno
stabilizirani tijekom liječenja oralnim aripiprazolom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE DOBIVATI LIJEK ABILIFY MAINTENA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK ABILIFY MAINTENA
•
ako ste alergični na aripiprazol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego dobijete
lijek Abilify Maintena.
Tijekom liječenja aripiprazolom zabilježene su samoubilačke misli i
ponaš
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Abilify Maintena 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Abilify Maintena 400 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Abilify Maintena 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
Abilify Maintena 400 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Abilify Maintena 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Jedna bočica sadrži 300 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 400 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Jedna bočica sadrži 400 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 300 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 400 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 400 mg aripiprazola.
Nakon rekonstitucije, jedan ml suspenzije sadrži 200 mg aripiprazola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem
Prašak: bijele do gotovo bijele boje
Otapalo: bistra otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Abilify Maintena je indiciran za terapiju održavanja u liječenju
shizofrenije u odraslih bolesnika
stabiliziranih oralnim aripiprazolom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
U bolesnika koji nikad prije nisu uzimali aripiprazol, prije nego što
se započne liječenje lijekom
Abilify Maintena, mora se razviti podnošljivost na oralni
aripiprazol.
3
Dozu lijeka Abilify Maintena nije potrebno titrirati.
Početna doza može se primijeniti prema jednom od sljedeća dva
režima:
•
Početak s jednom injekcijom: Na dan uvođenja primijenite jed
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-12-2020
Prospect Prospect spaniolă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-12-2020
Prospect Prospect cehă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-12-2020
Prospect Prospect daneză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-12-2020
Prospect Prospect germană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-12-2020
Prospect Prospect estoniană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-12-2020
Prospect Prospect greacă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-12-2020
Prospect Prospect engleză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-12-2020
Prospect Prospect franceză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-12-2020
Prospect Prospect italiană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-12-2020
Prospect Prospect letonă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-12-2020
Prospect Prospect lituaniană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-12-2020
Prospect Prospect maghiară 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-12-2020
Prospect Prospect malteză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-12-2020
Prospect Prospect olandeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-12-2020
Prospect Prospect poloneză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-12-2020
Prospect Prospect portugheză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-12-2020
Prospect Prospect română 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-12-2020
Prospect Prospect slovacă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-12-2020
Prospect Prospect slovenă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-12-2020
Prospect Prospect finlandeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-12-2020
Prospect Prospect suedeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-12-2020
Prospect Prospect norvegiană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-07-2023
Prospect Prospect islandeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor