Abilify Maintena

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-07-2023

Principio attivo:

aripiprazola

Commercializzato da:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codice ATC:

N05AX12

INN (Nome Internazionale):

aripiprazole

Gruppo terapeutico:

Psycholeptics

Area terapeutica:

Shizofrenija

Indicazioni terapeutiche:

Održavanje liječenja shizofrenije u odraslih bolesnika stabilizirano je oralnim aripiprazolom.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2013-11-14

Foglio illustrativo

                                70
B. UPUTA O LIJEKU
71
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ABILIFY MAINTENA 300 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S
PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ABILIFY MAINTENA 400 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S
PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
aripiprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Abilify Maintena i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete dobivati lijek Abilify Maintena
3.
Kako se daje lijek Abilify Maintena
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Abilify Maintena
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK ABILIFY MAINTENA I ZA ŠTO SE KORISTI
Abilify Maintena sadrži djelatnu tvar aripiprazol i pripada skupini
lijekova koji se zovu antipsihotici.
Primjenjuje se za liječenje shizofrenije – bolesti kod koje
oboljeli čuju, vide ili osjećaju stvari koje
nisu prisutne, sumnjičavi su, imaju pogrešna uvjerenja, nesuvislo se
izražavaju i ponašaju te su
emocionalno otupjeli. Osobe s ovim poremećajem također mogu
osjećati depresiju, krivnju, tjeskobu
ili napetost.
Lijek Abilify Maintena namijenjen je odraslim bolesnicima sa
shizofrenijom koji su dovoljno
stabilizirani tijekom liječenja oralnim aripiprazolom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE DOBIVATI LIJEK ABILIFY MAINTENA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK ABILIFY MAINTENA
•
ako ste alergični na aripiprazol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego dobijete
lijek Abilify Maintena.
Tijekom liječenja aripiprazolom zabilježene su samoubilačke misli i
ponaš
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Abilify Maintena 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Abilify Maintena 400 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Abilify Maintena 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
Abilify Maintena 400 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Abilify Maintena 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Jedna bočica sadrži 300 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 400 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Jedna bočica sadrži 400 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 300 mg aripiprazola.
Abilify Maintena 400 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 400 mg aripiprazola.
Nakon rekonstitucije, jedan ml suspenzije sadrži 200 mg aripiprazola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem
Prašak: bijele do gotovo bijele boje
Otapalo: bistra otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Abilify Maintena je indiciran za terapiju održavanja u liječenju
shizofrenije u odraslih bolesnika
stabiliziranih oralnim aripiprazolom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
U bolesnika koji nikad prije nisu uzimali aripiprazol, prije nego što
se započne liječenje lijekom
Abilify Maintena, mora se razviti podnošljivost na oralni
aripiprazol.
3
Dozu lijeka Abilify Maintena nije potrebno titrirati.
Početna doza može se primijeniti prema jednom od sljedeća dva
režima:
•
Početak s jednom injekcijom: Na dan uvođenja primijenite jed
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti