Abasaglar (previously Abasria)

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-12-2020

有效成分:

insuliinglargiin

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

A10AE04

INN(国际名称):

insulin glargine

治疗组:

Diabeetis kasutatavad ravimid

治疗领域:

Diabeet Mellitus

疗效迹象:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle selle.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2014-09-09

资料单张

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ABASAGLAR 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS KOLBAMPULLIS
glargiin-insuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET. INSULIINI PEN-
SÜSTLI KASUTAMISJUHENDI SAATE KOOS INSULIINI PEN-SÜSTLIGA. LUGEGE
SEDA ENNE RAVIMI KASUTAMIST.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ABASAGLAR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ABASAGLAR’i kasutamist
3.
Kuidas ABASAGLAR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ABASAGLAR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABASAGLAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ABASAGLAR sisaldab glargiin-insuliini. See on modifitseeritud
insuliin, mis on väga sarnane
iniminsuliiniga.
ABASAGLAR’i kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel,
noorukitel ning 2-aastastel ja vanematel
lastel.
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese organism ei tooda piisavalt
insuliini vere suhkrusisalduse
kontrollimiseks. Glargiin-insuliinil on pikendatud toimeaeg ja
stabiilne vere suhkrusisaldust langetav
toime.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ABASAGLAR’I KASUTAMIST
_ _
ABASAGLAR’I EI TOHI KASUTADA
Kui olete glargiin-insuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ABASAGLAR’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Järgige täpselt arsti antud juhiseid annustamise, kontrolli (vere-
ja uriinianalüüsid), dieedi ja kehalise
koormuse kohta (füüsiline töö ja sportimine).
Kui teie veresuhkur on li
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ABASAGLAR 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini* (vastab 3,64
mg-le).
Üks kolbampull sisaldab 3 ml süstelahust, vastab 300 ühikule.
*toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil, kasutades
_Escherichia coli_
-t.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus kolbampullis.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ning 2-aastastel ja
vanematel lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
ABASAGLAR sisaldab glargiin-insuliini, insuliini analoogi, millel on
pikendatud toimeaeg.
ABASAGLAR’i manustatakse üks kord ööpäevas, vabalt valitud
kellaajal, kuid iga päev samal ajal.
Annustamise skeem (annus ja manustamise aeg) tuleb individuaalselt
kohandada.
II tüüpi diabeediga patsientidele võib ABASAGLAR’i manustada ka
koos suukaudselt toimivate
antidiabeetiliste ravimitega.
Selle ravimi tugevust väljendatakse ühikutes. Need ühikud on
ainuomased vaid glargiin-insuliinile ega ole
samad, mis on RÜ või ühikud, mida kasutatakse teiste insuliini
analoogide tugevuse väljendamiseks (vt
lõik 5.1).
_Eripopulatsioonid _
_Eakad (≥65-aastased) _
Eakatel võib neerufunktsiooni progresseeruv halvenemine püsivalt
vähendada insuliinivajadust.
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Neerufuktsiooni kahjustusega patsientide insuliinivajadus võib
väheneda insuliini metabolismi
aeglustumise tõttu.
_ _
_ _
3
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientide insuliinivajadus võib
väheneda glükoneogeneesi võime
languse ja insuliini metabolismi aeglustumise tõttu.
_Lapsed _
_Noorukid ja lapsed alates 2 aasta vanusest _
Glargiin-insuliini ohutus ja efektiivsus on tõestatud noorukitel ja
lastel alates 2 aasta vanusest (vt lõik 5.1).
Annustamisskeemi (annust ja manustamise aega) tuleb individuaalselt
kohandada.
_Alla 2-aastased lapsed _
Glargiin-i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-12-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 24-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-12-2020
资料单张 资料单张 捷克文 24-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-12-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 24-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-12-2020
资料单张 资料单张 德文 24-09-2021
产品特点 产品特点 德文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-12-2020
资料单张 资料单张 希腊文 24-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-12-2020
资料单张 资料单张 英文 24-09-2021
产品特点 产品特点 英文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-12-2020
资料单张 资料单张 法文 24-09-2021
产品特点 产品特点 法文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-12-2020
资料单张 资料单张 意大利文 24-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-12-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-12-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-12-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-12-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 24-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-12-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 24-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-12-2020
资料单张 资料单张 波兰文 24-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-12-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-12-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-12-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 24-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-12-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 24-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-12-2020
资料单张 资料单张 挪威文 24-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 24-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 24-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 24-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-12-2020