Abasaglar (previously Abasria)

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-12-2020

Toimeaine:

insuliinglargiin

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

A10AE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin glargine

Terapeutiline rühm:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutiline ala:

Diabeet Mellitus

Näidustused:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle selle.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2014-09-09

Infovoldik

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ABASAGLAR 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS KOLBAMPULLIS
glargiin-insuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET. INSULIINI PEN-
SÜSTLI KASUTAMISJUHENDI SAATE KOOS INSULIINI PEN-SÜSTLIGA. LUGEGE
SEDA ENNE RAVIMI KASUTAMIST.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ABASAGLAR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ABASAGLAR’i kasutamist
3.
Kuidas ABASAGLAR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ABASAGLAR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABASAGLAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ABASAGLAR sisaldab glargiin-insuliini. See on modifitseeritud
insuliin, mis on väga sarnane
iniminsuliiniga.
ABASAGLAR’i kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel,
noorukitel ning 2-aastastel ja vanematel
lastel.
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese organism ei tooda piisavalt
insuliini vere suhkrusisalduse
kontrollimiseks. Glargiin-insuliinil on pikendatud toimeaeg ja
stabiilne vere suhkrusisaldust langetav
toime.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ABASAGLAR’I KASUTAMIST
_ _
ABASAGLAR’I EI TOHI KASUTADA
Kui olete glargiin-insuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ABASAGLAR’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Järgige täpselt arsti antud juhiseid annustamise, kontrolli (vere-
ja uriinianalüüsid), dieedi ja kehalise
koormuse kohta (füüsiline töö ja sportimine).
Kui teie veresuhkur on li
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ABASAGLAR 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini* (vastab 3,64
mg-le).
Üks kolbampull sisaldab 3 ml süstelahust, vastab 300 ühikule.
*toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil, kasutades
_Escherichia coli_
-t.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus kolbampullis.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ning 2-aastastel ja
vanematel lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
ABASAGLAR sisaldab glargiin-insuliini, insuliini analoogi, millel on
pikendatud toimeaeg.
ABASAGLAR’i manustatakse üks kord ööpäevas, vabalt valitud
kellaajal, kuid iga päev samal ajal.
Annustamise skeem (annus ja manustamise aeg) tuleb individuaalselt
kohandada.
II tüüpi diabeediga patsientidele võib ABASAGLAR’i manustada ka
koos suukaudselt toimivate
antidiabeetiliste ravimitega.
Selle ravimi tugevust väljendatakse ühikutes. Need ühikud on
ainuomased vaid glargiin-insuliinile ega ole
samad, mis on RÜ või ühikud, mida kasutatakse teiste insuliini
analoogide tugevuse väljendamiseks (vt
lõik 5.1).
_Eripopulatsioonid _
_Eakad (≥65-aastased) _
Eakatel võib neerufunktsiooni progresseeruv halvenemine püsivalt
vähendada insuliinivajadust.
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Neerufuktsiooni kahjustusega patsientide insuliinivajadus võib
väheneda insuliini metabolismi
aeglustumise tõttu.
_ _
_ _
3
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientide insuliinivajadus võib
väheneda glükoneogeneesi võime
languse ja insuliini metabolismi aeglustumise tõttu.
_Lapsed _
_Noorukid ja lapsed alates 2 aasta vanusest _
Glargiin-insuliini ohutus ja efektiivsus on tõestatud noorukitel ja
lastel alates 2 aasta vanusest (vt lõik 5.1).
Annustamisskeemi (annust ja manustamise aega) tuleb individuaalselt
kohandada.
_Alla 2-aastased lapsed _
Glargiin-i
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik taani 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik läti 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik malta 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik poola 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik soome 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik norra 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 24-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 24-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-12-2020