Abasaglar (previously Abasria)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

insuliinglargiin

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

A10AE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin glargine

Ārstniecības grupa:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Ārstniecības joma:

Diabeet Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle selle.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2014-09-09

Lietošanas instrukcija

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ABASAGLAR 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS KOLBAMPULLIS
glargiin-insuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET. INSULIINI PEN-
SÜSTLI KASUTAMISJUHENDI SAATE KOOS INSULIINI PEN-SÜSTLIGA. LUGEGE
SEDA ENNE RAVIMI KASUTAMIST.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ABASAGLAR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ABASAGLAR’i kasutamist
3.
Kuidas ABASAGLAR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ABASAGLAR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABASAGLAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ABASAGLAR sisaldab glargiin-insuliini. See on modifitseeritud
insuliin, mis on väga sarnane
iniminsuliiniga.
ABASAGLAR’i kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel,
noorukitel ning 2-aastastel ja vanematel
lastel.
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese organism ei tooda piisavalt
insuliini vere suhkrusisalduse
kontrollimiseks. Glargiin-insuliinil on pikendatud toimeaeg ja
stabiilne vere suhkrusisaldust langetav
toime.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ABASAGLAR’I KASUTAMIST
_ _
ABASAGLAR’I EI TOHI KASUTADA
Kui olete glargiin-insuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ABASAGLAR’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Järgige täpselt arsti antud juhiseid annustamise, kontrolli (vere-
ja uriinianalüüsid), dieedi ja kehalise
koormuse kohta (füüsiline töö ja sportimine).
Kui teie veresuhkur on li
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ABASAGLAR 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini* (vastab 3,64
mg-le).
Üks kolbampull sisaldab 3 ml süstelahust, vastab 300 ühikule.
*toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil, kasutades
_Escherichia coli_
-t.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus kolbampullis.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ning 2-aastastel ja
vanematel lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
ABASAGLAR sisaldab glargiin-insuliini, insuliini analoogi, millel on
pikendatud toimeaeg.
ABASAGLAR’i manustatakse üks kord ööpäevas, vabalt valitud
kellaajal, kuid iga päev samal ajal.
Annustamise skeem (annus ja manustamise aeg) tuleb individuaalselt
kohandada.
II tüüpi diabeediga patsientidele võib ABASAGLAR’i manustada ka
koos suukaudselt toimivate
antidiabeetiliste ravimitega.
Selle ravimi tugevust väljendatakse ühikutes. Need ühikud on
ainuomased vaid glargiin-insuliinile ega ole
samad, mis on RÜ või ühikud, mida kasutatakse teiste insuliini
analoogide tugevuse väljendamiseks (vt
lõik 5.1).
_Eripopulatsioonid _
_Eakad (≥65-aastased) _
Eakatel võib neerufunktsiooni progresseeruv halvenemine püsivalt
vähendada insuliinivajadust.
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Neerufuktsiooni kahjustusega patsientide insuliinivajadus võib
väheneda insuliini metabolismi
aeglustumise tõttu.
_ _
_ _
3
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientide insuliinivajadus võib
väheneda glükoneogeneesi võime
languse ja insuliini metabolismi aeglustumise tõttu.
_Lapsed _
_Noorukid ja lapsed alates 2 aasta vanusest _
Glargiin-insuliini ohutus ja efektiivsus on tõestatud noorukitel ja
lastel alates 2 aasta vanusest (vt lõik 5.1).
Annustamisskeemi (annust ja manustamise aega) tuleb individuaalselt
kohandada.
_Alla 2-aastased lapsed _
Glargiin-i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-12-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu