Vaborem

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
26-07-2023

Thành phần hoạt chất:

merópenemi trihydrate, vaborbactam

Sẵn có từ:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Mã ATC:

J01DH

INN (Tên quốc tế):

meropenem, vaborbactam

Nhóm trị liệu:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Khu trị liệu:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Chỉ dẫn điều trị:

Vaborem er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum í fullorðnir:Flókið þvagfærasýkingu (cUTI), þar á meðal pyelonephritisComplicated kviðarholi sýkingu (cIAI)Sjúkrahús-keypti lungnabólgu (GERST), þar á meðal öndunarvél tengslum lungnabólgu (ho chi minh city). Meðferð sjúklinga með bacteraemia sem á sér stað í tengslum við, eða er grunaður að vera í tengslum við, allir sýkingar að ofan. Vaborem er einnig ætlað til meðferð sýkingum vegna úti Gramm-neikvæð lífvera í fullorðnir með takmarkaða meðferð valkosti. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 7

Tình trạng ủy quyền:

Leyfilegt

Ngày ủy quyền:

2018-11-20

Tờ rơi thông tin

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VABOREM 1 G/1 G STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
merópenem/vaborbactam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Vaborem og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Vaborem
3.
Hvernig gefa á Vaborem
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vaborem
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VABOREM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VABOREM
Vaborem er sýklalyf sem inniheldur tvö virk innihaldsefni:
merópenem og vaborbactam.

Merópenem tilheyrir flokki sýklalyfja sem kallast „carbapenem“.
Það getur drepið margar
tegundir baktería með því að hindra þær í að byggja
varnarveggi utan um eigin frumur.

Vaborbactam er „beta-laktam hemill“. Það blokkar virkni ensíms
sem gerir sumum bakteríum
kleift að standast virkni merópenems. Þetta hjálpar merópenemi
að drepa tilteknar bakteríur sem
það getur ekki drepið eitt og sér.
VIÐ HVERJU VABOREM ER NOTAÐ
Vaborem er notað handa fullorðnum til þess að meðhöndla
tilteknar alvarlegar bakteríusýkingar:

í blöðru og nýrum (þvagfærasýkingar)

í maga og þörmum (sýkingar í kvið)

í lungum (lungnabólga)
Það er einnig notað til þess að meðhöndla sýkingar

í blóði sem tengjast einhverjum af ofangreindum sýkingum

af völdum baktería sem önnur sýklalyf geta hugsanlega ekki drepið
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA VABOREM
EKKI MÁ GEFA VABOREM

ef um er að ræða ofnæmi fyrir merópenemi, vaborbactami e
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vaborem 1 g/1 g stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas inniheldur merópenem þríhýdrat sem jafngildir 1 g
af merópenemi og 1 g af
vaborbactami.
Eftir blöndun inniheldur 1 ml af lausn 50 mg af merópenemi og 50 mg
af vaborbactami (sjá kafla 6.6).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Eitt hettuglas inniheldur 10,9 mmól af natríum (u.þ.b. 250 mg).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (þykknisstofn).
Hvítur eða ljósgulur stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vaborem er ætlað til meðferðar við eftirfarandi sýkingum hjá
fullorðnum (sjá kafla 4.4 og 5.1):

Flókin þvagfærasýking (cUTI), þ.m.t. nýra- og skjóðubólga

Flókin sýking í kviðarholi (cIAI)

Lungnabólga sem hefur smitast á sjúkrahúsi (HAP), þ.m.t.
öndunarvélatengd lungnabólga
(VAP).
Meðferð sjúklinga með bakteríublóðsmit sem kemur fram í
tengslum við, eða sem grunur leikur á að
tengist, einhverjum af ofangreindum sýkingum.
Vaborem er einnig ætlað til meðferðar við sýkingum af völdum
loftháðra Gram-neikvæðra örvera hjá
fullorðnum þegar takmarkaðir meðferðarkostir eru í boði (sjá
kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Taka skal tillit til opinberra tilmæla um viðeigandi notkun
bakteríulyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Vaborem skal aðeins nota til þess að meðhöndla sýkingar af
völdum loftháðra Gram-neikvæðra örvera
hjá fullorðnum sjúklingum þegar takmarkaðir meðferðarkostir eru
í boði, að undangengnu viðtali hjá
lækni sem hefur viðeigandi reynslu af meðhöndlun smitsjúkdóma
(sjá kafla 4.4 og 5.1).
Skammtar
Tafla 1 sýnir ráðlagðan skammt í bláæð fyrir sjúklinga með
kreatínúthreinsun (CrCl)
≥
40 ml/mín. (sjá
kafla 4.4 og 5.1).
3
TAFLA 1:
RÁÐLAGÐUR SKAMMTUR Í BLÁÆÐ FYRIR SJÚKLINGA MEÐ
KREATÍNÚTHREINSUN (CRCL)
≥
40 ML/MÍN.
1
Tegund sýkingar
Skammtur Vaborem
(merópenem/
vabor
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 18-12-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu