Vaborem

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
26-07-2023

Aktif bileşen:

merópenemi trihydrate, vaborbactam

Mevcut itibaren:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kodu:

J01DH

INN (International Adı):

meropenem, vaborbactam

Terapötik grubu:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Terapötik alanı:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Terapötik endikasyonlar:

Vaborem er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum í fullorðnir:Flókið þvagfærasýkingu (cUTI), þar á meðal pyelonephritisComplicated kviðarholi sýkingu (cIAI)Sjúkrahús-keypti lungnabólgu (GERST), þar á meðal öndunarvél tengslum lungnabólgu (ho chi minh city). Meðferð sjúklinga með bacteraemia sem á sér stað í tengslum við, eða er grunaður að vera í tengslum við, allir sýkingar að ofan. Vaborem er einnig ætlað til meðferð sýkingum vegna úti Gramm-neikvæð lífvera í fullorðnir með takmarkaða meðferð valkosti. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2018-11-20

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VABOREM 1 G/1 G STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
merópenem/vaborbactam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Vaborem og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Vaborem
3.
Hvernig gefa á Vaborem
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vaborem
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VABOREM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VABOREM
Vaborem er sýklalyf sem inniheldur tvö virk innihaldsefni:
merópenem og vaborbactam.

Merópenem tilheyrir flokki sýklalyfja sem kallast „carbapenem“.
Það getur drepið margar
tegundir baktería með því að hindra þær í að byggja
varnarveggi utan um eigin frumur.

Vaborbactam er „beta-laktam hemill“. Það blokkar virkni ensíms
sem gerir sumum bakteríum
kleift að standast virkni merópenems. Þetta hjálpar merópenemi
að drepa tilteknar bakteríur sem
það getur ekki drepið eitt og sér.
VIÐ HVERJU VABOREM ER NOTAÐ
Vaborem er notað handa fullorðnum til þess að meðhöndla
tilteknar alvarlegar bakteríusýkingar:

í blöðru og nýrum (þvagfærasýkingar)

í maga og þörmum (sýkingar í kvið)

í lungum (lungnabólga)
Það er einnig notað til þess að meðhöndla sýkingar

í blóði sem tengjast einhverjum af ofangreindum sýkingum

af völdum baktería sem önnur sýklalyf geta hugsanlega ekki drepið
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA VABOREM
EKKI MÁ GEFA VABOREM

ef um er að ræða ofnæmi fyrir merópenemi, vaborbactami e
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vaborem 1 g/1 g stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas inniheldur merópenem þríhýdrat sem jafngildir 1 g
af merópenemi og 1 g af
vaborbactami.
Eftir blöndun inniheldur 1 ml af lausn 50 mg af merópenemi og 50 mg
af vaborbactami (sjá kafla 6.6).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Eitt hettuglas inniheldur 10,9 mmól af natríum (u.þ.b. 250 mg).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (þykknisstofn).
Hvítur eða ljósgulur stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vaborem er ætlað til meðferðar við eftirfarandi sýkingum hjá
fullorðnum (sjá kafla 4.4 og 5.1):

Flókin þvagfærasýking (cUTI), þ.m.t. nýra- og skjóðubólga

Flókin sýking í kviðarholi (cIAI)

Lungnabólga sem hefur smitast á sjúkrahúsi (HAP), þ.m.t.
öndunarvélatengd lungnabólga
(VAP).
Meðferð sjúklinga með bakteríublóðsmit sem kemur fram í
tengslum við, eða sem grunur leikur á að
tengist, einhverjum af ofangreindum sýkingum.
Vaborem er einnig ætlað til meðferðar við sýkingum af völdum
loftháðra Gram-neikvæðra örvera hjá
fullorðnum þegar takmarkaðir meðferðarkostir eru í boði (sjá
kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Taka skal tillit til opinberra tilmæla um viðeigandi notkun
bakteríulyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Vaborem skal aðeins nota til þess að meðhöndla sýkingar af
völdum loftháðra Gram-neikvæðra örvera
hjá fullorðnum sjúklingum þegar takmarkaðir meðferðarkostir eru
í boði, að undangengnu viðtali hjá
lækni sem hefur viðeigandi reynslu af meðhöndlun smitsjúkdóma
(sjá kafla 4.4 og 5.1).
Skammtar
Tafla 1 sýnir ráðlagðan skammt í bláæð fyrir sjúklinga með
kreatínúthreinsun (CrCl)
≥
40 ml/mín. (sjá
kafla 4.4 og 5.1).
3
TAFLA 1:
RÁÐLAGÐUR SKAMMTUR Í BLÁÆÐ FYRIR SJÚKLINGA MEÐ
KREATÍNÚTHREINSUN (CRCL)
≥
40 ML/MÍN.
1
Tegund sýkingar
Skammtur Vaborem
(merópenem/
vabor
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-12-2018

Belge geçmişini görüntüleyin