Vaborem

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
26-07-2023

ingredients actius:

merópenemi trihydrate, vaborbactam

Disponible des:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codi ATC:

J01DH

Designació comuna internacional (DCI):

meropenem, vaborbactam

Grupo terapéutico:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Área terapéutica:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

indicaciones terapéuticas:

Vaborem er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum í fullorðnir:Flókið þvagfærasýkingu (cUTI), þar á meðal pyelonephritisComplicated kviðarholi sýkingu (cIAI)Sjúkrahús-keypti lungnabólgu (GERST), þar á meðal öndunarvél tengslum lungnabólgu (ho chi minh city). Meðferð sjúklinga með bacteraemia sem á sér stað í tengslum við, eða er grunaður að vera í tengslum við, allir sýkingar að ofan. Vaborem er einnig ætlað til meðferð sýkingum vegna úti Gramm-neikvæð lífvera í fullorðnir með takmarkaða meðferð valkosti. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2018-11-20

Informació per a l'usuari

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VABOREM 1 G/1 G STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
merópenem/vaborbactam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Vaborem og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Vaborem
3.
Hvernig gefa á Vaborem
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vaborem
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VABOREM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VABOREM
Vaborem er sýklalyf sem inniheldur tvö virk innihaldsefni:
merópenem og vaborbactam.

Merópenem tilheyrir flokki sýklalyfja sem kallast „carbapenem“.
Það getur drepið margar
tegundir baktería með því að hindra þær í að byggja
varnarveggi utan um eigin frumur.

Vaborbactam er „beta-laktam hemill“. Það blokkar virkni ensíms
sem gerir sumum bakteríum
kleift að standast virkni merópenems. Þetta hjálpar merópenemi
að drepa tilteknar bakteríur sem
það getur ekki drepið eitt og sér.
VIÐ HVERJU VABOREM ER NOTAÐ
Vaborem er notað handa fullorðnum til þess að meðhöndla
tilteknar alvarlegar bakteríusýkingar:

í blöðru og nýrum (þvagfærasýkingar)

í maga og þörmum (sýkingar í kvið)

í lungum (lungnabólga)
Það er einnig notað til þess að meðhöndla sýkingar

í blóði sem tengjast einhverjum af ofangreindum sýkingum

af völdum baktería sem önnur sýklalyf geta hugsanlega ekki drepið
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA VABOREM
EKKI MÁ GEFA VABOREM

ef um er að ræða ofnæmi fyrir merópenemi, vaborbactami e
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vaborem 1 g/1 g stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas inniheldur merópenem þríhýdrat sem jafngildir 1 g
af merópenemi og 1 g af
vaborbactami.
Eftir blöndun inniheldur 1 ml af lausn 50 mg af merópenemi og 50 mg
af vaborbactami (sjá kafla 6.6).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Eitt hettuglas inniheldur 10,9 mmól af natríum (u.þ.b. 250 mg).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (þykknisstofn).
Hvítur eða ljósgulur stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vaborem er ætlað til meðferðar við eftirfarandi sýkingum hjá
fullorðnum (sjá kafla 4.4 og 5.1):

Flókin þvagfærasýking (cUTI), þ.m.t. nýra- og skjóðubólga

Flókin sýking í kviðarholi (cIAI)

Lungnabólga sem hefur smitast á sjúkrahúsi (HAP), þ.m.t.
öndunarvélatengd lungnabólga
(VAP).
Meðferð sjúklinga með bakteríublóðsmit sem kemur fram í
tengslum við, eða sem grunur leikur á að
tengist, einhverjum af ofangreindum sýkingum.
Vaborem er einnig ætlað til meðferðar við sýkingum af völdum
loftháðra Gram-neikvæðra örvera hjá
fullorðnum þegar takmarkaðir meðferðarkostir eru í boði (sjá
kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Taka skal tillit til opinberra tilmæla um viðeigandi notkun
bakteríulyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Vaborem skal aðeins nota til þess að meðhöndla sýkingar af
völdum loftháðra Gram-neikvæðra örvera
hjá fullorðnum sjúklingum þegar takmarkaðir meðferðarkostir eru
í boði, að undangengnu viðtali hjá
lækni sem hefur viðeigandi reynslu af meðhöndlun smitsjúkdóma
(sjá kafla 4.4 og 5.1).
Skammtar
Tafla 1 sýnir ráðlagðan skammt í bláæð fyrir sjúklinga með
kreatínúthreinsun (CrCl)
≥
40 ml/mín. (sjá
kafla 4.4 og 5.1).
3
TAFLA 1:
RÁÐLAGÐUR SKAMMTUR Í BLÁÆÐ FYRIR SJÚKLINGA MEÐ
KREATÍNÚTHREINSUN (CRCL)
≥
40 ML/MÍN.
1
Tegund sýkingar
Skammtur Vaborem
(merópenem/
vabor
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents