Trocoxil

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

mavakoksibs

Sẵn có từ:

Zoetis Belgium SA

Mã ATC:

QM01AH92

INN (Tên quốc tế):

mavacoxib

Nhóm trị liệu:

Suņi

Khu trị liệu:

Pretiekaisuma un antirheumatic produkti

Chỉ dẫn điều trị:

Sāpju un iekaisuma ārstēšanai, kas saistīta ar deģeneratīvo locītavu slimību suņiem, gadījumos, kad ir indicēta ilgstoša ārstēšana, kas pārsniedz vienu mēnesi.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Autorizēts

Ngày ủy quyền:

2008-09-09

Tờ rơi thông tin

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TROCOXIL 6 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
TROCOXIL 20 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
TROCOXIL 30 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
TROCOXIL 75 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
TROCOXIL 95 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITĀLIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trocoxil 6 mg košļājamas tabletes suņiem
Trocoxil 20 mg košļājamas tabletes suņiem
Trocoxil 30 mg košļājamas tabletes suņiem
Trocoxil 75 mg košļājamas tabletes suņiem
Trocoxil 95 mg košļājamas tabletes suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Mavakoksibs
6 mg
Mavakoksibs
20 mg
Mavakoksibs
30 mg
Mavakoksibs
75 mg
Mavakoksibs
95 mg
Tabletes satur:
Saharoze
Silīciju saturoša mikrokristāliska celuloze
Mākslīgs pulverveida aromatizētājs ar liellopu gaļas smaržu
Kroskarmelozes nātrija sāls
Nātrija laurilsulfāts
Magnija stearāts
Trīsstūraina, brūna plankumaina tablete ar vienā pusē iegravētu
tabletes stiprumu un otrā pusē ir tukša.
17
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Trocoxil
košļājamās tabletes ir indicētas ar deģeneratīvu locītavu
slimību saistītu sāpju un iekaisuma
ārstēšanai suņiem, kad nepieciešama par vienu mēnesi ilgāka
ārstēšana.
Trocoxil pieder pie nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL), ko
lieto sāpju un iekaisuma
ārstēšanai
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem un/vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 5 kg.
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir čūlas vai asiņošana kuņģa-zarnu
traktā.
Nelietot, ja ir pierādījumi par asinsreces traucējumiem.
Nelietot nieru vai aknu darbības traucējumu gadī
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trocoxil 6 mg košļājamās tabletes suņiem
Trocoxil 20 mg košļājamās tabletes suņiem
Trocoxil 30 mg košļājamās tabletes suņiem
Trocoxil 75 mg košļājamās tabletes suņiem
Trocoxil 95 mg košļājamās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mavakoksibs
6 mg
Mavakoksibs
20 mg
Mavakoksibs
30 mg
Mavakoksibs
75 mg
Mavakoksibs
95 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Trīsstūraina, brūna plankumaina tablete ar vienā pusē iegravētu
tabletes stiprumu un otrā pusē ir tukša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, vecumā no 12 mēnešiem.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar deģeneratīvu locītavu slimību saistītu sāpju un iekaisuma
ārstēšanai suņiem gadījumos, kad
nepieciešama ilgstoša ārstēšana, kas pārsniedz vienu mēnesi.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem un/vai kuru ķermeņa
svars ir mazāks par 5 kg.
Nelietot suņiem, kuriem ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi, tostarp
čūlošana vai asiņošana.
Nelietot, ja ir pierādījumi parasinsreces traucējumiem.
Nelietot nieru vai aknu darbības traucējumu gadījumā.
Nelietot sirds nepietiekamības gadījumā.
Nelietot grūsniem, vaislas vai laktējošiem suņiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja ir zināma paaugstināta jutība pret sulfonamīdiem.
Nelietot vienlaicīgi ar glikokortikoīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL), skatīt
apakšpunktu 4.8.
Izvairieties lietot dehidrētiem, hipovolēmiskiem vai hipotensīviem
dzīvniekiem, jo pastāv paaugstinātas
renālās toksicitātes risks.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Neievadīt vienlaicīgi citus NPL vai glikokortikoīdus 1 mēnesi pēc
pēdējās Trocoxil ievadīšanas.

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-11-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-11-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-11-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-11-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 05-05-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 05-05-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 05-05-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 05-05-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 05-05-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu