Trocoxil

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-07-2013

유효 성분:

mavakoksibs

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QM01AH92

INN (International Name):

mavacoxib

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

Pretiekaisuma un antirheumatic produkti

치료 징후:

Sāpju un iekaisuma ārstēšanai, kas saistīta ar deģeneratīvo locītavu slimību suņiem, gadījumos, kad ir indicēta ilgstoša ārstēšana, kas pārsniedz vienu mēnesi.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2008-09-09

환자 정보 전단

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TROCOXIL 6 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
TROCOXIL 20 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
TROCOXIL 30 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
TROCOXIL 75 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
TROCOXIL 95 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITĀLIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trocoxil 6 mg košļājamas tabletes suņiem
Trocoxil 20 mg košļājamas tabletes suņiem
Trocoxil 30 mg košļājamas tabletes suņiem
Trocoxil 75 mg košļājamas tabletes suņiem
Trocoxil 95 mg košļājamas tabletes suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Mavakoksibs
6 mg
Mavakoksibs
20 mg
Mavakoksibs
30 mg
Mavakoksibs
75 mg
Mavakoksibs
95 mg
Tabletes satur:
Saharoze
Silīciju saturoša mikrokristāliska celuloze
Mākslīgs pulverveida aromatizētājs ar liellopu gaļas smaržu
Kroskarmelozes nātrija sāls
Nātrija laurilsulfāts
Magnija stearāts
Trīsstūraina, brūna plankumaina tablete ar vienā pusē iegravētu
tabletes stiprumu un otrā pusē ir tukša.
17
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Trocoxil
košļājamās tabletes ir indicētas ar deģeneratīvu locītavu
slimību saistītu sāpju un iekaisuma
ārstēšanai suņiem, kad nepieciešama par vienu mēnesi ilgāka
ārstēšana.
Trocoxil pieder pie nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL), ko
lieto sāpju un iekaisuma
ārstēšanai
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem un/vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 5 kg.
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir čūlas vai asiņošana kuņģa-zarnu
traktā.
Nelietot, ja ir pierādījumi par asinsreces traucējumiem.
Nelietot nieru vai aknu darbības traucējumu gadī
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trocoxil 6 mg košļājamās tabletes suņiem
Trocoxil 20 mg košļājamās tabletes suņiem
Trocoxil 30 mg košļājamās tabletes suņiem
Trocoxil 75 mg košļājamās tabletes suņiem
Trocoxil 95 mg košļājamās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mavakoksibs
6 mg
Mavakoksibs
20 mg
Mavakoksibs
30 mg
Mavakoksibs
75 mg
Mavakoksibs
95 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Trīsstūraina, brūna plankumaina tablete ar vienā pusē iegravētu
tabletes stiprumu un otrā pusē ir tukša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, vecumā no 12 mēnešiem.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar deģeneratīvu locītavu slimību saistītu sāpju un iekaisuma
ārstēšanai suņiem gadījumos, kad
nepieciešama ilgstoša ārstēšana, kas pārsniedz vienu mēnesi.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem un/vai kuru ķermeņa
svars ir mazāks par 5 kg.
Nelietot suņiem, kuriem ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi, tostarp
čūlošana vai asiņošana.
Nelietot, ja ir pierādījumi parasinsreces traucējumiem.
Nelietot nieru vai aknu darbības traucējumu gadījumā.
Nelietot sirds nepietiekamības gadījumā.
Nelietot grūsniem, vaislas vai laktējošiem suņiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja ir zināma paaugstināta jutība pret sulfonamīdiem.
Nelietot vienlaicīgi ar glikokortikoīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL), skatīt
apakšpunktu 4.8.
Izvairieties lietot dehidrētiem, hipovolēmiskiem vai hipotensīviem
dzīvniekiem, jo pastāv paaugstinātas
renālās toksicitātes risks.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Neievadīt vienlaicīgi citus NPL vai glikokortikoīdus 1 mēnesi pēc
pēdējās Trocoxil ievadīšanas.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-05-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기