Trocoxil

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
05-05-2020
SPC SPC (SPC)
05-05-2020
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

mavakoksibs

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QM01AH92

INN:

mavacoxib

therapeutic_group:

Suņi

therapeutic_area:

Pretiekaisuma un antirheumatic produkti

therapeutic_indication:

Sāpju un iekaisuma ārstēšanai, kas saistīta ar deģeneratīvo locītavu slimību suņiem, gadījumos, kad ir indicēta ilgstoša ārstēšana, kas pārsniedz vienu mēnesi.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2008-09-09

PIL

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TROCOXIL 6 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
TROCOXIL 20 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
TROCOXIL 30 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
TROCOXIL 75 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
TROCOXIL 95 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITĀLIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trocoxil 6 mg košļājamas tabletes suņiem
Trocoxil 20 mg košļājamas tabletes suņiem
Trocoxil 30 mg košļājamas tabletes suņiem
Trocoxil 75 mg košļājamas tabletes suņiem
Trocoxil 95 mg košļājamas tabletes suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Mavakoksibs
6 mg
Mavakoksibs
20 mg
Mavakoksibs
30 mg
Mavakoksibs
75 mg
Mavakoksibs
95 mg
Tabletes satur:
Saharoze
Silīciju saturoša mikrokristāliska celuloze
Mākslīgs pulverveida aromatizētājs ar liellopu gaļas smaržu
Kroskarmelozes nātrija sāls
Nātrija laurilsulfāts
Magnija stearāts
Trīsstūraina, brūna plankumaina tablete ar vienā pusē iegravētu
tabletes stiprumu un otrā pusē ir tukša.
17
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Trocoxil
košļājamās tabletes ir indicētas ar deģeneratīvu locītavu
slimību saistītu sāpju un iekaisuma
ārstēšanai suņiem, kad nepieciešama par vienu mēnesi ilgāka
ārstēšana.
Trocoxil pieder pie nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL), ko
lieto sāpju un iekaisuma
ārstēšanai
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem un/vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 5 kg.
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir čūlas vai asiņošana kuņģa-zarnu
traktā.
Nelietot, ja ir pierādījumi par asinsreces traucējumiem.
Nelietot nieru vai aknu darbības traucējumu gadī
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trocoxil 6 mg košļājamās tabletes suņiem
Trocoxil 20 mg košļājamās tabletes suņiem
Trocoxil 30 mg košļājamās tabletes suņiem
Trocoxil 75 mg košļājamās tabletes suņiem
Trocoxil 95 mg košļājamās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mavakoksibs
6 mg
Mavakoksibs
20 mg
Mavakoksibs
30 mg
Mavakoksibs
75 mg
Mavakoksibs
95 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Trīsstūraina, brūna plankumaina tablete ar vienā pusē iegravētu
tabletes stiprumu un otrā pusē ir tukša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, vecumā no 12 mēnešiem.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar deģeneratīvu locītavu slimību saistītu sāpju un iekaisuma
ārstēšanai suņiem gadījumos, kad
nepieciešama ilgstoša ārstēšana, kas pārsniedz vienu mēnesi.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem un/vai kuru ķermeņa
svars ir mazāks par 5 kg.
Nelietot suņiem, kuriem ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi, tostarp
čūlošana vai asiņošana.
Nelietot, ja ir pierādījumi parasinsreces traucējumiem.
Nelietot nieru vai aknu darbības traucējumu gadījumā.
Nelietot sirds nepietiekamības gadījumā.
Nelietot grūsniem, vaislas vai laktējošiem suņiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja ir zināma paaugstināta jutība pret sulfonamīdiem.
Nelietot vienlaicīgi ar glikokortikoīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL), skatīt
apakšpunktu 4.8.
Izvairieties lietot dehidrētiem, hipovolēmiskiem vai hipotensīviem
dzīvniekiem, jo pastāv paaugstinātas
renālās toksicitātes risks.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Neievadīt vienlaicīgi citus NPL vai glikokortikoīdus 1 mēnesi pēc
pēdējās Trocoxil ievadīšanas.

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-11-2018
SPC SPC բուլղարերեն 06-11-2018
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 05-05-2020
SPC SPC իսպաներեն 05-05-2020
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 06-11-2018
SPC SPC չեխերեն 06-11-2018
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 05-05-2020
SPC SPC դանիերեն 05-05-2020
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 05-05-2020
SPC SPC գերմաներեն 05-05-2020
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 05-05-2020
SPC SPC էստոներեն 05-05-2020
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 05-05-2020
SPC SPC հունարեն 05-05-2020
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 05-05-2020
SPC SPC անգլերեն 05-05-2020
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 05-05-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 05-05-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 05-05-2020
SPC SPC իտալերեն 05-05-2020
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 05-05-2020
SPC SPC լիտվերեն 05-05-2020
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 05-05-2020
SPC SPC հունգարերեն 05-05-2020
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 05-05-2020
SPC SPC մալթերեն 05-05-2020
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 05-05-2020
SPC SPC հոլանդերեն 05-05-2020
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 05-05-2020
SPC SPC լեհերեն 05-05-2020
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 05-05-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 05-05-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 05-05-2020
SPC SPC ռումիներեն 05-05-2020
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 05-05-2020
SPC SPC սլովակերեն 05-05-2020
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 05-05-2020
SPC SPC սլովեներեն 05-05-2020
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 05-05-2020
SPC SPC ֆիններեն 05-05-2020
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 05-05-2020
SPC SPC շվեդերեն 05-05-2020
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 05-05-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 05-05-2020
PIL PIL իսլանդերեն 05-05-2020
SPC SPC իսլանդերեն 05-05-2020
PIL PIL խորվաթերեն 05-05-2020
SPC SPC խորվաթերեն 05-05-2020

view_documents_history