Triumeq

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Sẵn có từ:

ViiV Healthcare B.V.

Mã ATC:

J05AR13

INN (Tên quốc tế):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Nhóm trị liệu:

Antivirala medel för systemisk användning

Khu trị liệu:

HIV-infektioner

Chỉ dẫn điều trị:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 32

Tình trạng ủy quyền:

auktoriserad

Ngày ủy quyền:

2014-08-31

Tờ rơi thông tin

                                101
B. BIPACKSEDEL
102
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
dolutegravir/abakavir/lamivudin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Triumeq är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Triumeq
3.
Hur du tar Triumeq
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Triumeq ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRIUMEQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Triumeq är ett läkemedel som innehåller tre aktiva substanser som
används för att behandla
hiv-infektion: abakavir, lamivudin och dolutegravir. Abakavir och
lamivudin tillhör en grupp
antiretrovirala läkemedel som kallas
_nukleosidanaloga omvänt transkriptashämmare (NRTI)_
och
dolutegravir tillhör en grupp antiretrovirala läkemedel som kallas
_integrashämmare (INI)_
.
Triumeq används för att behandla
HIV-INFEKTION (HIV = HUMANT IMMUNBRISTVIRUS)
hos vuxna,
ungdomar och barn som väger minst 25 kg.
Innan läkaren ordinerar Triumeq kommer du att få genomgå tester som
visar om du har en viss typ av
gen som kallas HLA-B*5701. Bärare av HLA-B*5701-genen ska inte
behandlas med Triumeq.
Patienter med denna gen löper större risk att utveckla en allvarlig
överkänslighetsreaktion (allergisk
reaktion) om de använder Triumeq (se
”Överkänslighetsreaktioner” i avsnitt 4).
Triumeq botar inte hiv-infektionen, men det minskar mängden virus i
kroppen och håller den på en
låg nivå. De
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg dolutegravir (som
natrium), 600 mg abakavir (som sulfat)
och 300 mg lamivudin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Lila, bikonvexa, filmdragerade, ovala tabletter, cirka 22 x 11 mm,
präglade med ”572 Tri” på ena
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_ _
Triumeq är avsett för behandling av humant immunbristvirus (hiv) hos
vuxna, ungdomar och barn
som väger mer än 25 kg (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Innan behandling med abakavirinnehållande läkemedel påbörjas, ska
screening för HLA-B*5701-
allelen utföras för samtliga hiv-infekterade patienter, oavsett
etniskt ursprung (se avsnitt 4.4).
Abakavir ska inte användas till patienter som man vet bär på
HLA-B*5701-allelen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska förskrivas av läkare med erfarenhet av behandling av
hiv-infektion.
Dosering
_Vuxna, ungdomar och barn (som väger minst 25 kg) _
Rekommenderad dos av Triumeq till vuxna, ungdomar och barn är en
tablett en gång dagligen.
_ _
Triumeq filmdragerade tabletter ska inte ges till vuxna, ungdomar
eller barn som väger under 25 kg
eftersom det är en tablett med fast dos som inte kan minskas. Triumeq
dispergerbara tabletter ska ges
till barn som väger minst 14 kg till under 25 kg.
Det finns separata läkemedel med dolutegravir, abakavir och lamivudin
tillgängliga i den händelse att
utsättning eller dosjustering av någon av de aktiva substanserna är
indicerad. I dessa fall ska läkaren
tillgå produktinformationen för de enskilda läkemedlen.
När en dosjustering är indicerad på grund av
läkemedelsinteraktioner (t.ex. rifampicin, karbamazepin,
oxkarbazepin, fenytoin, fenobarbital, johannesört, etravirin (utan
boostade proteashämmare),
efavirenz, nevirapin eller tipranavir/ritonavir) (se avs
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 27-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 27-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 27-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 27-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 20-04-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu