Triumeq

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Предлага се от:

ViiV Healthcare B.V.

АТС код:

J05AR13

INN (Международно Name):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Терапевтична група:

Antivirala medel för systemisk användning

Терапевтична област:

HIV-infektioner

Терапевтични показания:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Каталог на резюме:

Revision: 32

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2014-08-31

Листовка

                                101
B. BIPACKSEDEL
102
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
dolutegravir/abakavir/lamivudin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Triumeq är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Triumeq
3.
Hur du tar Triumeq
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Triumeq ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRIUMEQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Triumeq är ett läkemedel som innehåller tre aktiva substanser som
används för att behandla
hiv-infektion: abakavir, lamivudin och dolutegravir. Abakavir och
lamivudin tillhör en grupp
antiretrovirala läkemedel som kallas
_nukleosidanaloga omvänt transkriptashämmare (NRTI)_
och
dolutegravir tillhör en grupp antiretrovirala läkemedel som kallas
_integrashämmare (INI)_
.
Triumeq används för att behandla
HIV-INFEKTION (HIV = HUMANT IMMUNBRISTVIRUS)
hos vuxna,
ungdomar och barn som väger minst 25 kg.
Innan läkaren ordinerar Triumeq kommer du att få genomgå tester som
visar om du har en viss typ av
gen som kallas HLA-B*5701. Bärare av HLA-B*5701-genen ska inte
behandlas med Triumeq.
Patienter med denna gen löper större risk att utveckla en allvarlig
överkänslighetsreaktion (allergisk
reaktion) om de använder Triumeq (se
”Överkänslighetsreaktioner” i avsnitt 4).
Triumeq botar inte hiv-infektionen, men det minskar mängden virus i
kroppen och håller den på en
låg nivå. De
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg dolutegravir (som
natrium), 600 mg abakavir (som sulfat)
och 300 mg lamivudin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Lila, bikonvexa, filmdragerade, ovala tabletter, cirka 22 x 11 mm,
präglade med ”572 Tri” på ena
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_ _
Triumeq är avsett för behandling av humant immunbristvirus (hiv) hos
vuxna, ungdomar och barn
som väger mer än 25 kg (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Innan behandling med abakavirinnehållande läkemedel påbörjas, ska
screening för HLA-B*5701-
allelen utföras för samtliga hiv-infekterade patienter, oavsett
etniskt ursprung (se avsnitt 4.4).
Abakavir ska inte användas till patienter som man vet bär på
HLA-B*5701-allelen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska förskrivas av läkare med erfarenhet av behandling av
hiv-infektion.
Dosering
_Vuxna, ungdomar och barn (som väger minst 25 kg) _
Rekommenderad dos av Triumeq till vuxna, ungdomar och barn är en
tablett en gång dagligen.
_ _
Triumeq filmdragerade tabletter ska inte ges till vuxna, ungdomar
eller barn som väger under 25 kg
eftersom det är en tablett med fast dos som inte kan minskas. Triumeq
dispergerbara tabletter ska ges
till barn som väger minst 14 kg till under 25 kg.
Det finns separata läkemedel med dolutegravir, abakavir och lamivudin
tillgängliga i den händelse att
utsättning eller dosjustering av någon av de aktiva substanserna är
indicerad. I dessa fall ska läkaren
tillgå produktinformationen för de enskilda läkemedlen.
När en dosjustering är indicerad på grund av
läkemedelsinteraktioner (t.ex. rifampicin, karbamazepin,
oxkarbazepin, fenytoin, fenobarbital, johannesört, etravirin (utan
boostade proteashämmare),
efavirenz, nevirapin eller tipranavir/ritonavir) (se avs
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-04-2023
Листовка Листовка испански 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-11-2023
Листовка Листовка чешки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-11-2023
Листовка Листовка датски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-11-2023
Листовка Листовка немски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-11-2023
Листовка Листовка естонски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-11-2023
Листовка Листовка гръцки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-11-2023
Листовка Листовка английски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-04-2023
Листовка Листовка френски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-11-2023
Листовка Листовка италиански 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-04-2023
Листовка Листовка латвийски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-04-2023
Листовка Листовка литовски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-11-2023
Листовка Листовка унгарски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-11-2023
Листовка Листовка малтийски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-04-2023
Листовка Листовка нидерландски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-04-2023
Листовка Листовка полски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-11-2023
Листовка Листовка португалски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-04-2023
Листовка Листовка румънски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-11-2023
Листовка Листовка словашки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-11-2023
Листовка Листовка словенски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-04-2023
Листовка Листовка фински 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-11-2023
Листовка Листовка норвежки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-11-2023
Листовка Листовка исландски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-11-2023
Листовка Листовка хърватски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-04-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите