Telzir

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Phần Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

fosamprenaviirikalsium

Sẵn có từ:

ViiV Healthcare BV

Mã ATC:

J05AE07

INN (Tên quốc tế):

fosamprenavir

Nhóm trị liệu:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Khu trị liệu:

HIV-infektiot

Chỉ dẫn điều trị:

Telzir yhdessä pieniannoksisen ritonavir on tarkoitettu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected aikuiset, nuoret ja lapset kuusi vuotta ja ennen hoitoa yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden. Kohtalaisen antiretroviraalisen-kokeneet aikuiset, Telziriä yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa ei ole osoitettu olevan yhtä tehokas kuin lopinaviiri / ritonaviiri. Vertailevia tutkimuksia ei ole tehty lapsilla ja nuorilla. Raskaasti esikäsitelty potilaat, Telzirin käyttöä yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa ei ole tutkittu riittävästi. Vuonna proteaasi-inhibiittori-kokenut potilaiden valinta Telzir tulee perustua yksilöllisiin virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 48

Tình trạng ủy quyền:

valtuutettu

Ngày ủy quyền:

2004-07-12

Tờ rơi thông tin

                                76
B. PAKKAUSSELOSTE
77
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TELZIR 700 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
fosamprenaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
JOS HAVAITSET HAITTAVAIKUTUKSIA, KÄÄNNY LÄÄKÄRIN TAI
APTEEKKIHENKILÖKUNNAN PUOLEEN,
VAIKKA KOKEMIASI HAITTAVAIKUTUKSIA EI OLISIKAAN MAINITTU TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA. KS.
KOHTA 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
MITÄ TELZIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT TELZIRIÄ
3.
MITEN TELZIRIÄ OTETAAN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
TELZIRIN SÄILYTTÄMINEN
6.
PAKKAUKSEN SISÄLTÖ JA MUUTA TIETOA
1.
MITÄ TELZIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
TELZIRIÄ KÄYTETÄÄN HIV-INFEKTION HOITOON.
Telzir on viruslääke. Sitä otetaan yhdessä toisen lääkkeen,
ritonaviirin, kanssa. Pieni annos tätä toista
lääkettä nostaa Telzirin pitoisuuksia veressä. Telzir on
_proteaasinestäjäksi_
kutsuttu viruslääke.
Proteaasi on HI-viruksen tuottama entsyymi, joka mahdollistaa viruksen
lisääntymisen veresi
valkosoluissa (
_CD4-soluissa_
). Estämällä proteaasin toiminnan Telzir keskeyttää HIV:n
lisääntymisen
ja estää sitä infektoimasta lisää CD4-soluja.
Telziriä yhdessä pienen ritonaviiriannoksen kanssa käytetään
yhdistelmänä muiden
retroviruslääkkeiden kanssa (yhdistelmähoito) aikuisilla, nuorilla
ja yli 6-vuotiailla lapsilla, joilla on
HIV-infektio.
HIV voi muuttua vastustuskykyiseksi HIV-lääkkeille. Tämän
estämiseksi ja estääksesi tautisi
pahenemisen, on hyvin tärkeää, että otat jatkuvasti kaikki sinulle
määrätyt lääkkeet juuri niin kuin ne
on m
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Telzir 700 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 700 mg fosamprenaviiria
fosamprenaviirikalsiumina (vastaten
noin 600 mg amprenaviiria)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Kapselinmallinen kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti on
vaaleanpunainen ja siinä on merkintä
GXLL7 toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Telzir, yhdistelmänä pienen ritonaviiriannoksen kanssa on indikoitu
HIV 1 -infektoituneiden aikuisten,
nuorten ja yli 6-vuotiaiden lasten hoitoon yhdessä muiden
antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa.
Aikuispotilailla, jotka ovat aikaisemmin saaneet jonkin verran
antiretroviraalista lääkitystä, Telzirin
yhdistelmänä pienen ritonaviiriannoksen kanssa ei ole osoitettu
olevan yhtä tehokas kuin yhdistelmä
lopinaviiri / ritonaviiri. Vertailevia tutkimuksia ei ole tehty
lapsilla ja nuorilla.
Telziriä yhdistelmänä pienen ritonaviiriannoksen kanssa ei ole
tutkittu riittävästi potilailla, jotka ovat
saaneet aikaisemmin paljon lääkehoitoa.
Potilailla, jotka ovat aikaisemmin saaneet proteaasi-inhibiittoreita
(PI), Telzirin valinnan tulee
perustua yksilöllisiin virusresistenssitestauksen tuloksiin sekä
potilaan aikaisemmin saamaan
antiretroviruslääkitykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Telziriä tulee antaa vain yhdessä pienen ritonaviiriannoksen kanssa,
joka toimii amprenaviirin
farmakokineettisenä tehosteena, sekä yhdessä muiden
antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa. Sen
vuoksi on tutustuttava ritonaviirin valmisteyhteenvetoon ennen kuin
Telzir-hoito aloitetaan.
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Fosamprenaviiri on amprenaviirin pro-drug eikä sitä pidä antaa
samanaikaisesti muiden amprenaviiria
sisältävien valmisteiden kanssa.
Kaikille potilaille on korostettava, että on tärkeää noudattaa
kaikkia annosteluohjeita.
On 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 23-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 23-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 20-08-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu