Telzir

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

fosamprenaviirikalsium

Disponible desde:

ViiV Healthcare BV

Código ATC:

J05AE07

Designación común internacional (DCI):

fosamprenavir

Grupo terapéutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Área terapéutica:

HIV-infektiot

indicaciones terapéuticas:

Telzir yhdessä pieniannoksisen ritonavir on tarkoitettu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected aikuiset, nuoret ja lapset kuusi vuotta ja ennen hoitoa yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden. Kohtalaisen antiretroviraalisen-kokeneet aikuiset, Telziriä yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa ei ole osoitettu olevan yhtä tehokas kuin lopinaviiri / ritonaviiri. Vertailevia tutkimuksia ei ole tehty lapsilla ja nuorilla. Raskaasti esikäsitelty potilaat, Telzirin käyttöä yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa ei ole tutkittu riittävästi. Vuonna proteaasi-inhibiittori-kokenut potilaiden valinta Telzir tulee perustua yksilöllisiin virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

Resumen del producto:

Revision: 48

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2004-07-12

Información para el usuario

                                76
B. PAKKAUSSELOSTE
77
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TELZIR 700 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
fosamprenaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
JOS HAVAITSET HAITTAVAIKUTUKSIA, KÄÄNNY LÄÄKÄRIN TAI
APTEEKKIHENKILÖKUNNAN PUOLEEN,
VAIKKA KOKEMIASI HAITTAVAIKUTUKSIA EI OLISIKAAN MAINITTU TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA. KS.
KOHTA 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
MITÄ TELZIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT TELZIRIÄ
3.
MITEN TELZIRIÄ OTETAAN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
TELZIRIN SÄILYTTÄMINEN
6.
PAKKAUKSEN SISÄLTÖ JA MUUTA TIETOA
1.
MITÄ TELZIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
TELZIRIÄ KÄYTETÄÄN HIV-INFEKTION HOITOON.
Telzir on viruslääke. Sitä otetaan yhdessä toisen lääkkeen,
ritonaviirin, kanssa. Pieni annos tätä toista
lääkettä nostaa Telzirin pitoisuuksia veressä. Telzir on
_proteaasinestäjäksi_
kutsuttu viruslääke.
Proteaasi on HI-viruksen tuottama entsyymi, joka mahdollistaa viruksen
lisääntymisen veresi
valkosoluissa (
_CD4-soluissa_
). Estämällä proteaasin toiminnan Telzir keskeyttää HIV:n
lisääntymisen
ja estää sitä infektoimasta lisää CD4-soluja.
Telziriä yhdessä pienen ritonaviiriannoksen kanssa käytetään
yhdistelmänä muiden
retroviruslääkkeiden kanssa (yhdistelmähoito) aikuisilla, nuorilla
ja yli 6-vuotiailla lapsilla, joilla on
HIV-infektio.
HIV voi muuttua vastustuskykyiseksi HIV-lääkkeille. Tämän
estämiseksi ja estääksesi tautisi
pahenemisen, on hyvin tärkeää, että otat jatkuvasti kaikki sinulle
määrätyt lääkkeet juuri niin kuin ne
on m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Telzir 700 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 700 mg fosamprenaviiria
fosamprenaviirikalsiumina (vastaten
noin 600 mg amprenaviiria)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Kapselinmallinen kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti on
vaaleanpunainen ja siinä on merkintä
GXLL7 toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Telzir, yhdistelmänä pienen ritonaviiriannoksen kanssa on indikoitu
HIV 1 -infektoituneiden aikuisten,
nuorten ja yli 6-vuotiaiden lasten hoitoon yhdessä muiden
antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa.
Aikuispotilailla, jotka ovat aikaisemmin saaneet jonkin verran
antiretroviraalista lääkitystä, Telzirin
yhdistelmänä pienen ritonaviiriannoksen kanssa ei ole osoitettu
olevan yhtä tehokas kuin yhdistelmä
lopinaviiri / ritonaviiri. Vertailevia tutkimuksia ei ole tehty
lapsilla ja nuorilla.
Telziriä yhdistelmänä pienen ritonaviiriannoksen kanssa ei ole
tutkittu riittävästi potilailla, jotka ovat
saaneet aikaisemmin paljon lääkehoitoa.
Potilailla, jotka ovat aikaisemmin saaneet proteaasi-inhibiittoreita
(PI), Telzirin valinnan tulee
perustua yksilöllisiin virusresistenssitestauksen tuloksiin sekä
potilaan aikaisemmin saamaan
antiretroviruslääkitykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Telziriä tulee antaa vain yhdessä pienen ritonaviiriannoksen kanssa,
joka toimii amprenaviirin
farmakokineettisenä tehosteena, sekä yhdessä muiden
antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa. Sen
vuoksi on tutustuttava ritonaviirin valmisteyhteenvetoon ennen kuin
Telzir-hoito aloitetaan.
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Fosamprenaviiri on amprenaviirin pro-drug eikä sitä pidä antaa
samanaikaisesti muiden amprenaviiria
sisältävien valmisteiden kanssa.
Kaikille potilaille on korostettava, että on tärkeää noudattaa
kaikkia annosteluohjeita.
On 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos