Telzir

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fosamprenaviirikalsium

Dostupné z:

ViiV Healthcare BV

ATC kód:

J05AE07

INN (Medzinárodný Name):

fosamprenavir

Terapeutické skupiny:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutické oblasti:

HIV-infektiot

Terapeutické indikácie:

Telzir yhdessä pieniannoksisen ritonavir on tarkoitettu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected aikuiset, nuoret ja lapset kuusi vuotta ja ennen hoitoa yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden. Kohtalaisen antiretroviraalisen-kokeneet aikuiset, Telziriä yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa ei ole osoitettu olevan yhtä tehokas kuin lopinaviiri / ritonaviiri. Vertailevia tutkimuksia ei ole tehty lapsilla ja nuorilla. Raskaasti esikäsitelty potilaat, Telzirin käyttöä yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa ei ole tutkittu riittävästi. Vuonna proteaasi-inhibiittori-kokenut potilaiden valinta Telzir tulee perustua yksilöllisiin virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

Prehľad produktov:

Revision: 48

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2004-07-12

Príbalový leták

                                76
B. PAKKAUSSELOSTE
77
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TELZIR 700 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
fosamprenaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
JOS HAVAITSET HAITTAVAIKUTUKSIA, KÄÄNNY LÄÄKÄRIN TAI
APTEEKKIHENKILÖKUNNAN PUOLEEN,
VAIKKA KOKEMIASI HAITTAVAIKUTUKSIA EI OLISIKAAN MAINITTU TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA. KS.
KOHTA 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
MITÄ TELZIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT TELZIRIÄ
3.
MITEN TELZIRIÄ OTETAAN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
TELZIRIN SÄILYTTÄMINEN
6.
PAKKAUKSEN SISÄLTÖ JA MUUTA TIETOA
1.
MITÄ TELZIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
TELZIRIÄ KÄYTETÄÄN HIV-INFEKTION HOITOON.
Telzir on viruslääke. Sitä otetaan yhdessä toisen lääkkeen,
ritonaviirin, kanssa. Pieni annos tätä toista
lääkettä nostaa Telzirin pitoisuuksia veressä. Telzir on
_proteaasinestäjäksi_
kutsuttu viruslääke.
Proteaasi on HI-viruksen tuottama entsyymi, joka mahdollistaa viruksen
lisääntymisen veresi
valkosoluissa (
_CD4-soluissa_
). Estämällä proteaasin toiminnan Telzir keskeyttää HIV:n
lisääntymisen
ja estää sitä infektoimasta lisää CD4-soluja.
Telziriä yhdessä pienen ritonaviiriannoksen kanssa käytetään
yhdistelmänä muiden
retroviruslääkkeiden kanssa (yhdistelmähoito) aikuisilla, nuorilla
ja yli 6-vuotiailla lapsilla, joilla on
HIV-infektio.
HIV voi muuttua vastustuskykyiseksi HIV-lääkkeille. Tämän
estämiseksi ja estääksesi tautisi
pahenemisen, on hyvin tärkeää, että otat jatkuvasti kaikki sinulle
määrätyt lääkkeet juuri niin kuin ne
on m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Telzir 700 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 700 mg fosamprenaviiria
fosamprenaviirikalsiumina (vastaten
noin 600 mg amprenaviiria)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Kapselinmallinen kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti on
vaaleanpunainen ja siinä on merkintä
GXLL7 toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Telzir, yhdistelmänä pienen ritonaviiriannoksen kanssa on indikoitu
HIV 1 -infektoituneiden aikuisten,
nuorten ja yli 6-vuotiaiden lasten hoitoon yhdessä muiden
antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa.
Aikuispotilailla, jotka ovat aikaisemmin saaneet jonkin verran
antiretroviraalista lääkitystä, Telzirin
yhdistelmänä pienen ritonaviiriannoksen kanssa ei ole osoitettu
olevan yhtä tehokas kuin yhdistelmä
lopinaviiri / ritonaviiri. Vertailevia tutkimuksia ei ole tehty
lapsilla ja nuorilla.
Telziriä yhdistelmänä pienen ritonaviiriannoksen kanssa ei ole
tutkittu riittävästi potilailla, jotka ovat
saaneet aikaisemmin paljon lääkehoitoa.
Potilailla, jotka ovat aikaisemmin saaneet proteaasi-inhibiittoreita
(PI), Telzirin valinnan tulee
perustua yksilöllisiin virusresistenssitestauksen tuloksiin sekä
potilaan aikaisemmin saamaan
antiretroviruslääkitykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Telziriä tulee antaa vain yhdessä pienen ritonaviiriannoksen kanssa,
joka toimii amprenaviirin
farmakokineettisenä tehosteena, sekä yhdessä muiden
antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa. Sen
vuoksi on tutustuttava ritonaviirin valmisteyhteenvetoon ennen kuin
Telzir-hoito aloitetaan.
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Fosamprenaviiri on amprenaviirin pro-drug eikä sitä pidä antaa
samanaikaisesti muiden amprenaviiria
sisältävien valmisteiden kanssa.
Kaikille potilaille on korostettava, että on tärkeää noudattaa
kaikkia annosteluohjeita.
On 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-08-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov