Skyrizi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Risankizumab

Sẵn có từ:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Mã ATC:

L04AC18

INN (Tên quốc tế):

risankizumab

Nhóm trị liệu:

imunosupresivi

Khu trị liệu:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Chỉ dẫn điều trị:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 18

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2019-04-26

Tờ rơi thông tin

                                82
B. UPUTA O LIJEKU
83
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SKYRIZI 150 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
risankizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Skyrizi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Skyrizi
3.
Kako primjenjivati Skyrizi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Skyrizi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE SKYRIZI I ZA ŠTO SE KORISTI
Skyrizi sadrži djelatnu tvar risankizumab.
Skyrizi se koristi za liječenje sljedećih upalnih bolesti:
•
plak psorijaze
•
psorijatičnog artritisa
KAKO SKYRIZI DJELUJE
Ovaj lijek djeluje tako da u tijelu zaustavlja djelovanje proteina pod
nazivom „IL-23“, koji uzrokuje
upalu.
Plak psorijaza
Skyrizi se koristi za liječenje odraslih osoba s umjerenom do teškom
plak psorijazom. Skyrizi
smanjuje upalu i stoga može pomoći ublažiti simptome plak
psorijaze, kao što su žarenje, svrbež, bol,
crvenilo i ljuskanje kože.
Psorijatični artritis
Skyrizi se koristi za liječenje odraslih osoba s psorijatičnim
artritisom. Psorijatični artritis je bolest
koja uzrokuje upalu zglobova i psorijazu. Ako imate aktivan
psorijatični artritis, možda ćete najprije
primati druge lijekove. Ako ti lijekovi ne budu dovoljno dobro
djelovali, primit ćete Skyrizi, bilo
samostalno ili u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
psorijatičnog artritisa.
Skyrizi smanjuje upalu i stog
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Skyrizi 75 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 150 mg risankizumaba u 1 ml
otopine.
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 150 mg risankizumaba u 1 ml
otopine.
Skyrizi 75 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 75 mg risankizumaba u 0,83 ml
otopine.
Risankizumab je humanizirano imunoglobulinsko G1 (IgG1) monoklonsko
protutijelo proizvedeno u
stanicama jajnika kineskog hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom (samo za 75 mg otopinu za
injekciju) _
Ovaj lijek sadrži 68,0 mg sorbitola po dozi od 150 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici i
napunjenoj štrcaljki
Otopina je bezbojna do žuta te bistra do blago opalescentna.
Skyrizi 75 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Otopina je bezbojna do svjetložuta te bistra do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Plak psorijaza
Skyrizi je indiciran za liječenje umjerene do teške plak psorijaze u
odraslih koji su kandidati za
sistemsku terapiju.
Psorijatični artritis
Skyrizi je u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom (MTX)
indiciran za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa u odraslih koji nisu dovoljno dobro
odgovorili na jedan ili više antireumatskih
3
lijekova koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease-modifying anti-rheumatic drug_
, DMARD) ili koji
ne podnose te lijekove.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj je lijek namijenjen za primjenu pod vodstvom i nadzorom
liječnika koji ima iskustva u
postavljanju dijagnoze i liječen
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-03-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu