Skyrizi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-03-2024

Ingredient activ:

Risankizumab

Disponibil de la:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codul ATC:

L04AC18

INN (nume internaţional):

risankizumab

Grupul Terapeutică:

imunosupresivi

Zonă Terapeutică:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Indicații terapeutice:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2019-04-26

Prospect

                                82
B. UPUTA O LIJEKU
83
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SKYRIZI 150 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
risankizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Skyrizi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Skyrizi
3.
Kako primjenjivati Skyrizi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Skyrizi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE SKYRIZI I ZA ŠTO SE KORISTI
Skyrizi sadrži djelatnu tvar risankizumab.
Skyrizi se koristi za liječenje sljedećih upalnih bolesti:
•
plak psorijaze
•
psorijatičnog artritisa
KAKO SKYRIZI DJELUJE
Ovaj lijek djeluje tako da u tijelu zaustavlja djelovanje proteina pod
nazivom „IL-23“, koji uzrokuje
upalu.
Plak psorijaza
Skyrizi se koristi za liječenje odraslih osoba s umjerenom do teškom
plak psorijazom. Skyrizi
smanjuje upalu i stoga može pomoći ublažiti simptome plak
psorijaze, kao što su žarenje, svrbež, bol,
crvenilo i ljuskanje kože.
Psorijatični artritis
Skyrizi se koristi za liječenje odraslih osoba s psorijatičnim
artritisom. Psorijatični artritis je bolest
koja uzrokuje upalu zglobova i psorijazu. Ako imate aktivan
psorijatični artritis, možda ćete najprije
primati druge lijekove. Ako ti lijekovi ne budu dovoljno dobro
djelovali, primit ćete Skyrizi, bilo
samostalno ili u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
psorijatičnog artritisa.
Skyrizi smanjuje upalu i stog
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Skyrizi 75 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 150 mg risankizumaba u 1 ml
otopine.
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 150 mg risankizumaba u 1 ml
otopine.
Skyrizi 75 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 75 mg risankizumaba u 0,83 ml
otopine.
Risankizumab je humanizirano imunoglobulinsko G1 (IgG1) monoklonsko
protutijelo proizvedeno u
stanicama jajnika kineskog hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom (samo za 75 mg otopinu za
injekciju) _
Ovaj lijek sadrži 68,0 mg sorbitola po dozi od 150 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici i
napunjenoj štrcaljki
Otopina je bezbojna do žuta te bistra do blago opalescentna.
Skyrizi 75 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Otopina je bezbojna do svjetložuta te bistra do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Plak psorijaza
Skyrizi je indiciran za liječenje umjerene do teške plak psorijaze u
odraslih koji su kandidati za
sistemsku terapiju.
Psorijatični artritis
Skyrizi je u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom (MTX)
indiciran za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa u odraslih koji nisu dovoljno dobro
odgovorili na jedan ili više antireumatskih
3
lijekova koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease-modifying anti-rheumatic drug_
, DMARD) ili koji
ne podnose te lijekove.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj je lijek namijenjen za primjenu pod vodstvom i nadzorom
liječnika koji ima iskustva u
postavljanju dijagnoze i liječen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-12-2022
Prospect Prospect spaniolă 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-12-2022
Prospect Prospect cehă 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-12-2022
Prospect Prospect daneză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-12-2022
Prospect Prospect germană 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-12-2022
Prospect Prospect estoniană 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-12-2022
Prospect Prospect greacă 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-12-2022
Prospect Prospect engleză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-12-2022
Prospect Prospect franceză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-12-2022
Prospect Prospect italiană 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-12-2022
Prospect Prospect letonă 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-12-2022
Prospect Prospect lituaniană 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-12-2022
Prospect Prospect maghiară 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-12-2022
Prospect Prospect malteză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-12-2022
Prospect Prospect olandeză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-12-2022
Prospect Prospect poloneză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-12-2022
Prospect Prospect portugheză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-12-2022
Prospect Prospect română 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-12-2022
Prospect Prospect slovacă 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-12-2022
Prospect Prospect slovenă 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-12-2022
Prospect Prospect finlandeză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-12-2022
Prospect Prospect suedeză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-12-2022
Prospect Prospect norvegiană 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-03-2024
Prospect Prospect islandeză 15-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-03-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor