Skyrizi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Risankizumab

Mevcut itibaren:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kodu:

L04AC18

INN (International Adı):

risankizumab

Terapötik grubu:

imunosupresivi

Terapötik alanı:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Terapötik endikasyonlar:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2019-04-26

Bilgilendirme broşürü

                                82
B. UPUTA O LIJEKU
83
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SKYRIZI 150 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
risankizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Skyrizi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Skyrizi
3.
Kako primjenjivati Skyrizi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Skyrizi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE SKYRIZI I ZA ŠTO SE KORISTI
Skyrizi sadrži djelatnu tvar risankizumab.
Skyrizi se koristi za liječenje sljedećih upalnih bolesti:
•
plak psorijaze
•
psorijatičnog artritisa
KAKO SKYRIZI DJELUJE
Ovaj lijek djeluje tako da u tijelu zaustavlja djelovanje proteina pod
nazivom „IL-23“, koji uzrokuje
upalu.
Plak psorijaza
Skyrizi se koristi za liječenje odraslih osoba s umjerenom do teškom
plak psorijazom. Skyrizi
smanjuje upalu i stoga može pomoći ublažiti simptome plak
psorijaze, kao što su žarenje, svrbež, bol,
crvenilo i ljuskanje kože.
Psorijatični artritis
Skyrizi se koristi za liječenje odraslih osoba s psorijatičnim
artritisom. Psorijatični artritis je bolest
koja uzrokuje upalu zglobova i psorijazu. Ako imate aktivan
psorijatični artritis, možda ćete najprije
primati druge lijekove. Ako ti lijekovi ne budu dovoljno dobro
djelovali, primit ćete Skyrizi, bilo
samostalno ili u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
psorijatičnog artritisa.
Skyrizi smanjuje upalu i stog
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Skyrizi 75 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 150 mg risankizumaba u 1 ml
otopine.
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 150 mg risankizumaba u 1 ml
otopine.
Skyrizi 75 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 75 mg risankizumaba u 0,83 ml
otopine.
Risankizumab je humanizirano imunoglobulinsko G1 (IgG1) monoklonsko
protutijelo proizvedeno u
stanicama jajnika kineskog hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom (samo za 75 mg otopinu za
injekciju) _
Ovaj lijek sadrži 68,0 mg sorbitola po dozi od 150 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici i
napunjenoj štrcaljki
Otopina je bezbojna do žuta te bistra do blago opalescentna.
Skyrizi 75 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Otopina je bezbojna do svjetložuta te bistra do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Plak psorijaza
Skyrizi je indiciran za liječenje umjerene do teške plak psorijaze u
odraslih koji su kandidati za
sistemsku terapiju.
Psorijatični artritis
Skyrizi je u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom (MTX)
indiciran za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa u odraslih koji nisu dovoljno dobro
odgovorili na jedan ili više antireumatskih
3
lijekova koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease-modifying anti-rheumatic drug_
, DMARD) ili koji
ne podnose te lijekove.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj je lijek namijenjen za primjenu pod vodstvom i nadzorom
liječnika koji ima iskustva u
postavljanju dijagnoze i liječen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-03-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin