Skyrizi

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-12-2022

유효 성분:

Risankizumab

제공처:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC 코드:

L04AC18

INN (International Name):

risankizumab

치료 그룹:

imunosupresivi

치료 영역:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

치료 징후:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2019-04-26

환자 정보 전단

                                82
B. UPUTA O LIJEKU
83
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SKYRIZI 150 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
risankizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Skyrizi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Skyrizi
3.
Kako primjenjivati Skyrizi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Skyrizi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE SKYRIZI I ZA ŠTO SE KORISTI
Skyrizi sadrži djelatnu tvar risankizumab.
Skyrizi se koristi za liječenje sljedećih upalnih bolesti:
•
plak psorijaze
•
psorijatičnog artritisa
KAKO SKYRIZI DJELUJE
Ovaj lijek djeluje tako da u tijelu zaustavlja djelovanje proteina pod
nazivom „IL-23“, koji uzrokuje
upalu.
Plak psorijaza
Skyrizi se koristi za liječenje odraslih osoba s umjerenom do teškom
plak psorijazom. Skyrizi
smanjuje upalu i stoga može pomoći ublažiti simptome plak
psorijaze, kao što su žarenje, svrbež, bol,
crvenilo i ljuskanje kože.
Psorijatični artritis
Skyrizi se koristi za liječenje odraslih osoba s psorijatičnim
artritisom. Psorijatični artritis je bolest
koja uzrokuje upalu zglobova i psorijazu. Ako imate aktivan
psorijatični artritis, možda ćete najprije
primati druge lijekove. Ako ti lijekovi ne budu dovoljno dobro
djelovali, primit ćete Skyrizi, bilo
samostalno ili u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
psorijatičnog artritisa.
Skyrizi smanjuje upalu i stog
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Skyrizi 75 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 150 mg risankizumaba u 1 ml
otopine.
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 150 mg risankizumaba u 1 ml
otopine.
Skyrizi 75 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 75 mg risankizumaba u 0,83 ml
otopine.
Risankizumab je humanizirano imunoglobulinsko G1 (IgG1) monoklonsko
protutijelo proizvedeno u
stanicama jajnika kineskog hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom (samo za 75 mg otopinu za
injekciju) _
Ovaj lijek sadrži 68,0 mg sorbitola po dozi od 150 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Skyrizi 150 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici i
napunjenoj štrcaljki
Otopina je bezbojna do žuta te bistra do blago opalescentna.
Skyrizi 75 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Otopina je bezbojna do svjetložuta te bistra do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Plak psorijaza
Skyrizi je indiciran za liječenje umjerene do teške plak psorijaze u
odraslih koji su kandidati za
sistemsku terapiju.
Psorijatični artritis
Skyrizi je u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom (MTX)
indiciran za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa u odraslih koji nisu dovoljno dobro
odgovorili na jedan ili više antireumatskih
3
lijekova koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease-modifying anti-rheumatic drug_
, DMARD) ili koji
ne podnose te lijekove.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj je lijek namijenjen za primjenu pod vodstvom i nadzorom
liječnika koji ima iskustva u
postavljanju dijagnoze i liječen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-03-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기