Sirturo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

fumarát bedakilínu

Sẵn có từ:

Janssen-Cilag International NV

Mã ATC:

J04AK05

INN (Tên quốc tế):

bedaquiline

Nhóm trị liệu:

Antimycobacterials

Khu trị liệu:

Tuberkulóza, odolná voči viacerým liečivám

Chỉ dẫn điều trị:

Sirturo je indikovaný na použitie ako súčasť vhodnej kombinácie režim pre pľúcne multidrug odolný tuberkulózy (MDR TB) u dospelých a dospievajúcich pacientov (12 rokov, do menej ako 18 rokov a s hmotnosťou aspoň 30 kg), keď sa účinná liečba režim nemôže byť inak pozostáva z dôvodov odpor alebo znášanlivosť. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 21

Tình trạng ủy quyền:

oprávnený

Ngày ủy quyền:

2014-03-05

Tờ rơi thông tin

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE PACIENTA
SIRTURO 20 MG TABLETY
bedachilín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ju nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je SIRTURO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete SIRTURO
3.
Ako užívať SIRTURO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SIRTURO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SIRTURO A NA ČO SA POUŽÍVA
SIRTURO obsahuje liečivo bedachilín.
SIRTURO je druh antibiotika. Antibiotiká sú lieky ničiace
baktérie, ktoré spôsobujú ochorenie.
SIRTURO sa používa na liečbu tuberkulózy, ktorá postihuje
pľúca, keď sa ochorenie stalo rezistentné
na iné antibiotiká. Nazýva sa to multirezistentná pľúcna
tuberkulóza.
SIRTURO sa musí vždy užívať spolu s inými liekmi na liečbu
tuberkulózy.
Používa sa u dospelých a detí (5 rokov a viac s hmotnosťou
najmenej 15 kg).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJE
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
SIRTURO 20 mg tablety
SIRTURO 100 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SIRTURO 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje bedachilín fumarát, čo zodpovedá 20 mg
bedachilínu.
SIRTURO 100 mg tablety
Jedna tableta obsahuje bedachilín fumarát, čo zodpovedá 100 mg
bedachilínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 145 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
SIRTURO 20 mg tablety
Tableta.
Neobalená, biela až takmer biela podlhovastá tableta (12,0 mm dlhá
x 5,7 mm široká) s deliacou ryhou
na oboch stranách s označením „2“ a „0“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
SIRTURO 100 mg tablety
Tableta.
Neobalená, biela až takmer biela okrúhla bikonvexná tableta, s
priemerom 11 mm, s označením „T“
cez „207“ na jednej strane a „100“ na druhej strane“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
SIRTURO je indikovaný u dospelých a pediatrických pacientov (od 5
do menej ako 18 rokov
a s hmotnosťou najmenej 15 kg) ako súčasť vhodnej kombinovanej
liečby pľúcnej multirezistentnej
tuberkulózy (MDR-TB), ak nie je možné inak zostaviť účinnú
liečbu z dôvodu rezistencie alebo
tolerancie (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Do úvahy treba vziať oficiálne smernice pre správne používanie
antibiotík.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu SIRTUROM má začať a sledovať lekár so skúsenosťami s
liečbou multirezistentnej
_Mycobacterium tuberculosis_.
3
Pri výbere vhodného kombinovaného režimu sa majú brať do úvahy
odporúčania W
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 16-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 16-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 16-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 16-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 13-07-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu