Sirturo

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-07-2021

有効成分:

fumarát bedakilínu

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

J04AK05

INN(国際名):

bedaquiline

治療群:

Antimycobacterials

治療領域:

Tuberkulóza, odolná voči viacerým liečivám

適応症:

Sirturo je indikovaný na použitie ako súčasť vhodnej kombinácie režim pre pľúcne multidrug odolný tuberkulózy (MDR TB) u dospelých a dospievajúcich pacientov (12 rokov, do menej ako 18 rokov a s hmotnosťou aspoň 30 kg), keď sa účinná liečba režim nemôže byť inak pozostáva z dôvodov odpor alebo znášanlivosť. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2014-03-05

情報リーフレット

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE PACIENTA
SIRTURO 20 MG TABLETY
bedachilín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ju nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je SIRTURO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete SIRTURO
3.
Ako užívať SIRTURO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SIRTURO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SIRTURO A NA ČO SA POUŽÍVA
SIRTURO obsahuje liečivo bedachilín.
SIRTURO je druh antibiotika. Antibiotiká sú lieky ničiace
baktérie, ktoré spôsobujú ochorenie.
SIRTURO sa používa na liečbu tuberkulózy, ktorá postihuje
pľúca, keď sa ochorenie stalo rezistentné
na iné antibiotiká. Nazýva sa to multirezistentná pľúcna
tuberkulóza.
SIRTURO sa musí vždy užívať spolu s inými liekmi na liečbu
tuberkulózy.
Používa sa u dospelých a detí (5 rokov a viac s hmotnosťou
najmenej 15 kg).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
SIRTURO 20 mg tablety
SIRTURO 100 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SIRTURO 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje bedachilín fumarát, čo zodpovedá 20 mg
bedachilínu.
SIRTURO 100 mg tablety
Jedna tableta obsahuje bedachilín fumarát, čo zodpovedá 100 mg
bedachilínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 145 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
SIRTURO 20 mg tablety
Tableta.
Neobalená, biela až takmer biela podlhovastá tableta (12,0 mm dlhá
x 5,7 mm široká) s deliacou ryhou
na oboch stranách s označením „2“ a „0“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
SIRTURO 100 mg tablety
Tableta.
Neobalená, biela až takmer biela okrúhla bikonvexná tableta, s
priemerom 11 mm, s označením „T“
cez „207“ na jednej strane a „100“ na druhej strane“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
SIRTURO je indikovaný u dospelých a pediatrických pacientov (od 5
do menej ako 18 rokov
a s hmotnosťou najmenej 15 kg) ako súčasť vhodnej kombinovanej
liečby pľúcnej multirezistentnej
tuberkulózy (MDR-TB), ak nie je možné inak zostaviť účinnú
liečbu z dôvodu rezistencie alebo
tolerancie (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Do úvahy treba vziať oficiálne smernice pre správne používanie
antibiotík.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu SIRTUROM má začať a sledovať lekár so skúsenosťami s
liečbou multirezistentnej
_Mycobacterium tuberculosis_.
3
Pri výbere vhodného kombinovaného režimu sa majú brať do úvahy
odporúčania W
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-07-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する