Sirturo

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-05-2023

Aktivni sastojci:

fumarát bedakilínu

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

J04AK05

INN (International ime):

bedaquiline

Terapijska grupa:

Antimycobacterials

Područje terapije:

Tuberkulóza, odolná voči viacerým liečivám

Terapijske indikacije:

Sirturo je indikovaný na použitie ako súčasť vhodnej kombinácie režim pre pľúcne multidrug odolný tuberkulózy (MDR TB) u dospelých a dospievajúcich pacientov (12 rokov, do menej ako 18 rokov a s hmotnosťou aspoň 30 kg), keď sa účinná liečba režim nemôže byť inak pozostáva z dôvodov odpor alebo znášanlivosť. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2014-03-05

Uputa o lijeku

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE PACIENTA
SIRTURO 20 MG TABLETY
bedachilín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ju nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je SIRTURO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete SIRTURO
3.
Ako užívať SIRTURO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SIRTURO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SIRTURO A NA ČO SA POUŽÍVA
SIRTURO obsahuje liečivo bedachilín.
SIRTURO je druh antibiotika. Antibiotiká sú lieky ničiace
baktérie, ktoré spôsobujú ochorenie.
SIRTURO sa používa na liečbu tuberkulózy, ktorá postihuje
pľúca, keď sa ochorenie stalo rezistentné
na iné antibiotiká. Nazýva sa to multirezistentná pľúcna
tuberkulóza.
SIRTURO sa musí vždy užívať spolu s inými liekmi na liečbu
tuberkulózy.
Používa sa u dospelých a detí (5 rokov a viac s hmotnosťou
najmenej 15 kg).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
SIRTURO 20 mg tablety
SIRTURO 100 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SIRTURO 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje bedachilín fumarát, čo zodpovedá 20 mg
bedachilínu.
SIRTURO 100 mg tablety
Jedna tableta obsahuje bedachilín fumarát, čo zodpovedá 100 mg
bedachilínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 145 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
SIRTURO 20 mg tablety
Tableta.
Neobalená, biela až takmer biela podlhovastá tableta (12,0 mm dlhá
x 5,7 mm široká) s deliacou ryhou
na oboch stranách s označením „2“ a „0“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
SIRTURO 100 mg tablety
Tableta.
Neobalená, biela až takmer biela okrúhla bikonvexná tableta, s
priemerom 11 mm, s označením „T“
cez „207“ na jednej strane a „100“ na druhej strane“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
SIRTURO je indikovaný u dospelých a pediatrických pacientov (od 5
do menej ako 18 rokov
a s hmotnosťou najmenej 15 kg) ako súčasť vhodnej kombinovanej
liečby pľúcnej multirezistentnej
tuberkulózy (MDR-TB), ak nie je možné inak zostaviť účinnú
liečbu z dôvodu rezistencie alebo
tolerancie (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Do úvahy treba vziať oficiálne smernice pre správne používanie
antibiotík.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu SIRTUROM má začať a sledovať lekár so skúsenosťami s
liečbou multirezistentnej
_Mycobacterium tuberculosis_.
3
Pri výbere vhodného kombinovaného režimu sa majú brať do úvahy
odporúčania W
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata