SANDOZ AMIODARONE Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Chlorhydrate d'amiodarone

Sẵn có từ:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Mã ATC:

C01BD01

INN (Tên quốc tế):

AMIODARONE

Liều dùng:

200MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2005-12-01

Đặc tính sản phẩm

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_Sandoz Amiodarone _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ AMIODARONE
Comprimés de chlorhydrate d’amiodarone BP
200 mg
Antiarythmique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision :
145, Jules-Léger
1 juin 2016
Boucherville, QC
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 194304
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_Sandoz Amiodarone _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
.......................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
25
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
..................................................................................................................
30
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
33
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
.....................................................................................
34
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
..........................................................................................................................
38
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION
..................................................