SANDOZ AMIODARONE Comprimé
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
09-06-2016
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Chlorhydrate d'amiodarone
Fáanlegur frá:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC númer:
C01BD01
INN (Alþjóðlegt nafn):
AMIODARONE
Skammtar:
200MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Chlorhydrate d'amiodarone 200MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
CLASS III ANTIARRYTHMICS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2005-12-01
Vara einkenni
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_Sandoz Amiodarone _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ AMIODARONE
Comprimés de chlorhydrate d’amiodarone BP
200 mg
Antiarythmique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision :
145, Jules-Léger
1 juin 2016
Boucherville, QC
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 194304
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_Sandoz Amiodarone _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
.......................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
25
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
..................................................................................................................
30
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
33
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
.....................................................................................
34
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
..........................................................................................................................
38
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION
..................................................
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