SANDOZ AMIODARONE Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Chlorhydrate d'amiodarone

Commercializzato da:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Codice ATC:

C01BD01

INN (Nome Internazionale):

AMIODARONE

Dosaggio:

200MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2005-12-01

Scheda tecnica

_ _
_Sandoz Amiodarone _
_Page 1 sur 74_
_ _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ AMIODARONE
Comprimés de chlorhydrate d’amiodarone BP
200 mg
Antiarythmique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision :
145, Jules-Léger
1 juin 2016
Boucherville, QC
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 194304
_ _
_Sandoz Amiodarone _
_Page 2 sur 74_
_ _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
.......................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
25
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
..................................................................................................................
30
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
33
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
.....................................................................................
34
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
..........................................................................................................................
38
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION
..................................................