SANDOZ AMIODARONE Comprimé
국가: 캐나다
언어: 프랑스어
출처: Health Canada
제품 특성 요약
(SPC)
09-06-2016
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유효 성분:
Chlorhydrate d'amiodarone
제공처:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC 코드:
C01BD01
INN (International Name):
AMIODARONE
복용량:
200MG
약제 형태:
Comprimé
구성:
Chlorhydrate d'amiodarone 200MG
관리 경로:
Orale
패키지 단위:
100
처방전 유형:
Prescription
치료 영역:
CLASS III ANTIARRYTHMICS
제품 요약:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:
승인 상태:
APPROUVÉ
승인 날짜:
2005-12-01
제품 특성 요약
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_Sandoz Amiodarone _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ AMIODARONE
Comprimés de chlorhydrate d’amiodarone BP
200 mg
Antiarythmique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision :
145, Jules-Léger
1 juin 2016
Boucherville, QC
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 194304
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_Sandoz Amiodarone _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
.......................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
25
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
..................................................................................................................
30
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
33
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
.....................................................................................
34
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
..........................................................................................................................
38
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION
..................................................
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