SANDOZ AMIODARONE Comprimé

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Chlorhydrate d'amiodarone

থেকে পাওয়া:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

এটিসি কোড:

C01BD01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

AMIODARONE

ডোজ:

200MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

100

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2005-12-01

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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_Sandoz Amiodarone _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ AMIODARONE
Comprimés de chlorhydrate d’amiodarone BP
200 mg
Antiarythmique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision :
145, Jules-Léger
1 juin 2016
Boucherville, QC
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 194304
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_Sandoz Amiodarone _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
.......................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
25
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
..................................................................................................................
30
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
33
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
.....................................................................................
34
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
..........................................................................................................................
38
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION
..................................................