Revolade

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Eltrombopag

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited

Mã ATC:

B02BX05

INN (Tên quốc tế):

eltrombopag

Nhóm trị liệu:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

Khu trị liệu:

Porpora, trombocitopenica, idiopatica

Chỉ dẫn điều trị:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 34

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2010-03-11

Tờ rơi thông tin

                                113
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
114
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
REVOLADE 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
REVOLADE 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
REVOLADE 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
REVOLADE 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
eltrombopag
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Revolade e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Revolade
3.
Come prendere Revolade
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Revolade
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È REVOLADE E A COSA SERVE
Revolade contiene eltrombopag, che appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati agonisti del recettore
della trombopoietina. E’ utilizzato per aiutare ad aumentare il
numero delle piastrine nel sangue. Le piastrine
sono cellule del sangue che servono a ridurre o prevenire i
sanguinamenti.
•
Revolade è utilizzato per trattare un’alterazione della
coagulazione del sangue chiamata
_trombocitopenia immune (primaria)_
(ITP) in pazienti (di età superiore a 1 anno) che hanno già assunto
altri farmaci (corticosteroidi o immunoglobuline), che non sono
risultati efficaci.
La ITP è causata da un basso numero di piastrine nel sangue
(trombocitopenia). Le persone con ITP
hanno un maggiore rischio di sanguinamento. I sintomi nei pazienti con
ITP possono includere
petecchie (piccole macchie rotonde rosse piatte sulla pelle), lividi,
epistassi (sangue dal naso),
sanguinamento delle gengive e non es
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Revolade 12,5 mg compresse rivestite con film
Revolade 25 mg compresse rivestite con film
Revolade 50 mg compresse rivestite con film
Revolade 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Revolade 12,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 12,5 mg di eltrombopag.
Revolade 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 25 mg di eltrombopag.
Revolade 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 50 mg di eltrombopag.
Revolade 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 75 mg di eltrombopag.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Revolade 12,5 mg compresse rivestite con film
Compressa bianca, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 7,9 mm di diametro) con
impresso ‘GS MZ1’ e ‘12,5’ su di un lato.
Revolade 25 mg compresse rivestite con film
Compressa bianca, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 10,3 mm di diametro) con
impresso ‘GS NX3’ e ‘25’ su di un lato.
Revolade 50 mg compresse rivestite con film
Compressa marrone, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 10,3 mm di diametro) con
impresso ‘GS UFU’ e ‘50’ su di un lato.
Revolade 75 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 10,3 mm di diametro) con
impresso ‘GS FFS’ e ‘75’ su di un lato.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Revolade è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
trombocitopenia immune primaria (ITP) che
sono refrattari ad altri trattamenti (ad esempio corticosteroidi,
immunoglobuline) (vedere p
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 01-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 01-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-11-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu