Revolade

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Eltrombopag

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

B02BX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

eltrombopag

Farmakoterapinė grupė:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

Gydymo sritis:

Porpora, trombocitopenica, idiopatica

Terapinės indikacijos:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 34

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2010-03-11

Pakuotės lapelis

                                113
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
114
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
REVOLADE 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
REVOLADE 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
REVOLADE 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
REVOLADE 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
eltrombopag
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Revolade e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Revolade
3.
Come prendere Revolade
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Revolade
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È REVOLADE E A COSA SERVE
Revolade contiene eltrombopag, che appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati agonisti del recettore
della trombopoietina. E’ utilizzato per aiutare ad aumentare il
numero delle piastrine nel sangue. Le piastrine
sono cellule del sangue che servono a ridurre o prevenire i
sanguinamenti.
•
Revolade è utilizzato per trattare un’alterazione della
coagulazione del sangue chiamata
_trombocitopenia immune (primaria)_
(ITP) in pazienti (di età superiore a 1 anno) che hanno già assunto
altri farmaci (corticosteroidi o immunoglobuline), che non sono
risultati efficaci.
La ITP è causata da un basso numero di piastrine nel sangue
(trombocitopenia). Le persone con ITP
hanno un maggiore rischio di sanguinamento. I sintomi nei pazienti con
ITP possono includere
petecchie (piccole macchie rotonde rosse piatte sulla pelle), lividi,
epistassi (sangue dal naso),
sanguinamento delle gengive e non es
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Revolade 12,5 mg compresse rivestite con film
Revolade 25 mg compresse rivestite con film
Revolade 50 mg compresse rivestite con film
Revolade 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Revolade 12,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 12,5 mg di eltrombopag.
Revolade 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 25 mg di eltrombopag.
Revolade 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 50 mg di eltrombopag.
Revolade 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 75 mg di eltrombopag.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Revolade 12,5 mg compresse rivestite con film
Compressa bianca, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 7,9 mm di diametro) con
impresso ‘GS MZ1’ e ‘12,5’ su di un lato.
Revolade 25 mg compresse rivestite con film
Compressa bianca, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 10,3 mm di diametro) con
impresso ‘GS NX3’ e ‘25’ su di un lato.
Revolade 50 mg compresse rivestite con film
Compressa marrone, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 10,3 mm di diametro) con
impresso ‘GS UFU’ e ‘50’ su di un lato.
Revolade 75 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 10,3 mm di diametro) con
impresso ‘GS FFS’ e ‘75’ su di un lato.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Revolade è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
trombocitopenia immune primaria (ITP) che
sono refrattari ad altri trattamenti (ad esempio corticosteroidi,
immunoglobuline) (vedere p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją