Revolade

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-09-2023

Aktiv bestanddel:

Eltrombopag

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

B02BX05

INN (International Name):

eltrombopag

Terapeutisk gruppe:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Porpora, trombocitopenica, idiopatica

Terapeutiske indikationer:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Produkt oversigt:

Revision: 34

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2010-03-11

Indlægsseddel

                                113
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
114
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
REVOLADE 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
REVOLADE 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
REVOLADE 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
REVOLADE 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
eltrombopag
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Revolade e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Revolade
3.
Come prendere Revolade
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Revolade
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È REVOLADE E A COSA SERVE
Revolade contiene eltrombopag, che appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati agonisti del recettore
della trombopoietina. E’ utilizzato per aiutare ad aumentare il
numero delle piastrine nel sangue. Le piastrine
sono cellule del sangue che servono a ridurre o prevenire i
sanguinamenti.
•
Revolade è utilizzato per trattare un’alterazione della
coagulazione del sangue chiamata
_trombocitopenia immune (primaria)_
(ITP) in pazienti (di età superiore a 1 anno) che hanno già assunto
altri farmaci (corticosteroidi o immunoglobuline), che non sono
risultati efficaci.
La ITP è causata da un basso numero di piastrine nel sangue
(trombocitopenia). Le persone con ITP
hanno un maggiore rischio di sanguinamento. I sintomi nei pazienti con
ITP possono includere
petecchie (piccole macchie rotonde rosse piatte sulla pelle), lividi,
epistassi (sangue dal naso),
sanguinamento delle gengive e non es
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Revolade 12,5 mg compresse rivestite con film
Revolade 25 mg compresse rivestite con film
Revolade 50 mg compresse rivestite con film
Revolade 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Revolade 12,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 12,5 mg di eltrombopag.
Revolade 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 25 mg di eltrombopag.
Revolade 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 50 mg di eltrombopag.
Revolade 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 75 mg di eltrombopag.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Revolade 12,5 mg compresse rivestite con film
Compressa bianca, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 7,9 mm di diametro) con
impresso ‘GS MZ1’ e ‘12,5’ su di un lato.
Revolade 25 mg compresse rivestite con film
Compressa bianca, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 10,3 mm di diametro) con
impresso ‘GS NX3’ e ‘25’ su di un lato.
Revolade 50 mg compresse rivestite con film
Compressa marrone, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 10,3 mm di diametro) con
impresso ‘GS UFU’ e ‘50’ su di un lato.
Revolade 75 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 10,3 mm di diametro) con
impresso ‘GS FFS’ e ‘75’ su di un lato.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Revolade è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
trombocitopenia immune primaria (ITP) che
sono refrattari ad altri trattamenti (ad esempio corticosteroidi,
immunoglobuline) (vedere p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-11-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik