Revolade

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Eltrombopag

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

B02BX05

INN (Medzinárodný Name):

eltrombopag

Terapeutické skupiny:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

Terapeutické oblasti:

Porpora, trombocitopenica, idiopatica

Terapeutické indikácie:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2010-03-11

Príbalový leták

                                113
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
114
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
REVOLADE 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
REVOLADE 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
REVOLADE 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
REVOLADE 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
eltrombopag
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Revolade e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Revolade
3.
Come prendere Revolade
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Revolade
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È REVOLADE E A COSA SERVE
Revolade contiene eltrombopag, che appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati agonisti del recettore
della trombopoietina. E’ utilizzato per aiutare ad aumentare il
numero delle piastrine nel sangue. Le piastrine
sono cellule del sangue che servono a ridurre o prevenire i
sanguinamenti.
•
Revolade è utilizzato per trattare un’alterazione della
coagulazione del sangue chiamata
_trombocitopenia immune (primaria)_
(ITP) in pazienti (di età superiore a 1 anno) che hanno già assunto
altri farmaci (corticosteroidi o immunoglobuline), che non sono
risultati efficaci.
La ITP è causata da un basso numero di piastrine nel sangue
(trombocitopenia). Le persone con ITP
hanno un maggiore rischio di sanguinamento. I sintomi nei pazienti con
ITP possono includere
petecchie (piccole macchie rotonde rosse piatte sulla pelle), lividi,
epistassi (sangue dal naso),
sanguinamento delle gengive e non es
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Revolade 12,5 mg compresse rivestite con film
Revolade 25 mg compresse rivestite con film
Revolade 50 mg compresse rivestite con film
Revolade 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Revolade 12,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 12,5 mg di eltrombopag.
Revolade 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 25 mg di eltrombopag.
Revolade 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 50 mg di eltrombopag.
Revolade 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 75 mg di eltrombopag.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Revolade 12,5 mg compresse rivestite con film
Compressa bianca, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 7,9 mm di diametro) con
impresso ‘GS MZ1’ e ‘12,5’ su di un lato.
Revolade 25 mg compresse rivestite con film
Compressa bianca, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 10,3 mm di diametro) con
impresso ‘GS NX3’ e ‘25’ su di un lato.
Revolade 50 mg compresse rivestite con film
Compressa marrone, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 10,3 mm di diametro) con
impresso ‘GS UFU’ e ‘50’ su di un lato.
Revolade 75 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 10,3 mm di diametro) con
impresso ‘GS FFS’ e ‘75’ su di un lato.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Revolade è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
trombocitopenia immune primaria (ITP) che
sono refrattari ad altri trattamenti (ad esempio corticosteroidi,
immunoglobuline) (vedere p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-11-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov