Revolade

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-09-2023

Aktiv ingrediens:

Eltrombopag

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

B02BX05

INN (International Name):

eltrombopag

Terapeutisk gruppe:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Porpora, trombocitopenica, idiopatica

Indikasjoner:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2010-03-11

Informasjon til brukeren

                                113
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
114
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
REVOLADE 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
REVOLADE 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
REVOLADE 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
REVOLADE 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
eltrombopag
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Revolade e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Revolade
3.
Come prendere Revolade
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Revolade
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È REVOLADE E A COSA SERVE
Revolade contiene eltrombopag, che appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati agonisti del recettore
della trombopoietina. E’ utilizzato per aiutare ad aumentare il
numero delle piastrine nel sangue. Le piastrine
sono cellule del sangue che servono a ridurre o prevenire i
sanguinamenti.
•
Revolade è utilizzato per trattare un’alterazione della
coagulazione del sangue chiamata
_trombocitopenia immune (primaria)_
(ITP) in pazienti (di età superiore a 1 anno) che hanno già assunto
altri farmaci (corticosteroidi o immunoglobuline), che non sono
risultati efficaci.
La ITP è causata da un basso numero di piastrine nel sangue
(trombocitopenia). Le persone con ITP
hanno un maggiore rischio di sanguinamento. I sintomi nei pazienti con
ITP possono includere
petecchie (piccole macchie rotonde rosse piatte sulla pelle), lividi,
epistassi (sangue dal naso),
sanguinamento delle gengive e non es
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Revolade 12,5 mg compresse rivestite con film
Revolade 25 mg compresse rivestite con film
Revolade 50 mg compresse rivestite con film
Revolade 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Revolade 12,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 12,5 mg di eltrombopag.
Revolade 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 25 mg di eltrombopag.
Revolade 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 50 mg di eltrombopag.
Revolade 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina
equivalente a 75 mg di eltrombopag.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Revolade 12,5 mg compresse rivestite con film
Compressa bianca, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 7,9 mm di diametro) con
impresso ‘GS MZ1’ e ‘12,5’ su di un lato.
Revolade 25 mg compresse rivestite con film
Compressa bianca, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 10,3 mm di diametro) con
impresso ‘GS NX3’ e ‘25’ su di un lato.
Revolade 50 mg compresse rivestite con film
Compressa marrone, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 10,3 mm di diametro) con
impresso ‘GS UFU’ e ‘50’ su di un lato.
Revolade 75 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
(approssimativamente 10,3 mm di diametro) con
impresso ‘GS FFS’ e ‘75’ su di un lato.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Revolade è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
trombocitopenia immune primaria (ITP) che
sono refrattari ad altri trattamenti (ad esempio corticosteroidi,
immunoglobuline) (vedere p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-11-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk