POTASSIUM CHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE INJECTION USP Solution

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Chlorure de sodium; Chlorure de potassium

Sẵn có từ:

BAXTER CORPORATION

Mã ATC:

B05BB01

INN (Tên quốc tế):

ELECTROLYTES

Liều dùng:

450MG; 150MG

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

Chlorure de sodium 450MG; Chlorure de potassium 150MG

Tuyến hành chính:

Intraveineuse

Các đơn vị trong gói:

1000ML

Loại thuốc theo toa:

Spécialité médicale

Khu trị liệu:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0213340004; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

COMMERCIALISÉ

Ngày ủy quyền:

2008-03-31

Đặc tính sản phẩm

Renseignements posologiques du chlorure de potassium dans du chlorure
de sodium à 0,45 % injectable, USP
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RENSEIGNEMENTS POSOLOGIQUES
CHLORURE DE POTASSIUM DANS DU CHLORURE DE SODIUM À 0,45 %
INJECTABLE, USP
DANS UN RÉCIPIENT EN PLASTIQUE
RÉCIPIENT VIAFLEX
20 mmol/L de chlorure de potassium dans du chlorure de sodium à 0,45
% injectable
SOLUTION POUR PERFUSION
Solutions affectant l’équilibre électrolytique
CORPORATION BAXTER
Mississauga (Ontario) L5N 0C2
Date de révision :
10 décembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 221539
Renseignements posologiques du chlorure de potassium dans du chlorure
de sodium à 0,45 % injectable, USP
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TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................3
POPULATIONS
PARTICULIÈRES.............................................
ERROR! BOOKMARK NOT DEFINED.
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................10
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.....................................................11
DIRECTIVES POUR L’UTILISATION DU RÉCIPIENT EN PLASTIQUE VIAFLEX
PLUS 11
SURDOSAGE
...............................................................................................................................12
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................