POTASSIUM CHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE INJECTION USP Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-12-2018

Toimeaine:

Chlorure de sodium; Chlorure de potassium

Saadav alates:

BAXTER CORPORATION

ATC kood:

B05BB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ELECTROLYTES

Annus:

450MG; 150MG

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Chlorure de sodium 450MG; Chlorure de potassium 150MG

Manustamisviis:

Intraveineuse

Ühikuid pakis:

1000ML

Retsepti tüüp:

Spécialité médicale

Terapeutiline ala:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0213340004; AHFS:

Volitamisolek:

COMMERCIALISÉ

Loa andmise kuupäev:

2008-03-31

Toote omadused

                                Renseignements posologiques du chlorure de potassium dans du chlorure
de sodium à 0,45 % injectable, USP
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RENSEIGNEMENTS POSOLOGIQUES
CHLORURE DE POTASSIUM DANS DU CHLORURE DE SODIUM À 0,45 %
INJECTABLE, USP
DANS UN RÉCIPIENT EN PLASTIQUE
RÉCIPIENT VIAFLEX
20 mmol/L de chlorure de potassium dans du chlorure de sodium à 0,45
% injectable
SOLUTION POUR PERFUSION
Solutions affectant l’équilibre électrolytique
CORPORATION BAXTER
Mississauga (Ontario) L5N 0C2
Date de révision :
10 décembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 221539
Renseignements posologiques du chlorure de potassium dans du chlorure
de sodium à 0,45 % injectable, USP
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TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................3
POPULATIONS
PARTICULIÈRES.............................................
ERROR! BOOKMARK NOT DEFINED.
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................10
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.....................................................11
DIRECTIVES POUR L’UTILISATION DU RÉCIPIENT EN PLASTIQUE VIAFLEX
PLUS 11
SURDOSAGE
...............................................................................................................................12
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 10-12-2018