Riik: Kanada
keel: prantsuse
Allikas: Health Canada
Chlorure de sodium; Chlorure de potassium
BAXTER CORPORATION
B05BB01
ELECTROLYTES
450MG; 150MG
Solution
Chlorure de sodium 450MG; Chlorure de potassium 150MG
Intraveineuse
1000ML
Spécialité médicale
REPLACEMENT PREPARATIONS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0213340004; AHFS:
COMMERCIALISÉ
2008-03-31
Renseignements posologiques du chlorure de potassium dans du chlorure de sodium à 0,45 % injectable, USP _Page 1 de 15_ RENSEIGNEMENTS POSOLOGIQUES CHLORURE DE POTASSIUM DANS DU CHLORURE DE SODIUM À 0,45 % INJECTABLE, USP DANS UN RÉCIPIENT EN PLASTIQUE RÉCIPIENT VIAFLEX 20 mmol/L de chlorure de potassium dans du chlorure de sodium à 0,45 % injectable SOLUTION POUR PERFUSION Solutions affectant l’équilibre électrolytique CORPORATION BAXTER Mississauga (Ontario) L5N 0C2 Date de révision : 10 décembre 2018 Numéro de contrôle de la présentation : 221539 Renseignements posologiques du chlorure de potassium dans du chlorure de sodium à 0,45 % injectable, USP _ _ _Page 2 de 15_ TABLE DES MATIÈRES RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ............................................................3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ............................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..............................................................................................................3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ......................................................................................3 POPULATIONS PARTICULIÈRES............................................. ERROR! BOOKMARK NOT DEFINED. EFFETS INDÉSIRABLES ..............................................................................................................8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ....................................................................................8 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................................10 INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION .....................................................11 DIRECTIVES POUR L’UTILISATION DU RÉCIPIENT EN PLASTIQUE VIAFLEX PLUS 11 SURDOSAGE ...............................................................................................................................12 MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ........................................... Lugege kogu dokumenti