POTASSIUM CHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE INJECTION USP Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorure de sodium; Chlorure de potassium

Disponible depuis:

BAXTER CORPORATION

Code ATC:

B05BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

ELECTROLYTES

Dosage:

450MG; 150MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Chlorure de sodium 450MG; Chlorure de potassium 150MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

1000ML

Type d'ordonnance:

Spécialité médicale

Domaine thérapeutique:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0213340004; AHFS:

Statut de autorisation:

COMMERCIALISÉ

Date de l'autorisation:

2008-03-31

Résumé des caractéristiques du produit

Renseignements posologiques du chlorure de potassium dans du chlorure
de sodium à 0,45 % injectable, USP
_Page 1 de 15_
RENSEIGNEMENTS POSOLOGIQUES
CHLORURE DE POTASSIUM DANS DU CHLORURE DE SODIUM À 0,45 %
INJECTABLE, USP
DANS UN RÉCIPIENT EN PLASTIQUE
RÉCIPIENT VIAFLEX
20 mmol/L de chlorure de potassium dans du chlorure de sodium à 0,45
% injectable
SOLUTION POUR PERFUSION
Solutions affectant l’équilibre électrolytique
CORPORATION BAXTER
Mississauga (Ontario) L5N 0C2
Date de révision :
10 décembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 221539
Renseignements posologiques du chlorure de potassium dans du chlorure
de sodium à 0,45 % injectable, USP
_ _
_Page 2 de 15_
TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................3
POPULATIONS
PARTICULIÈRES.............................................
ERROR! BOOKMARK NOT DEFINED.
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................10
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.....................................................11
DIRECTIVES POUR L’UTILISATION DU RÉCIPIENT EN PLASTIQUE VIAFLEX
PLUS 11
SURDOSAGE
...............................................................................................................................12
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................