POTASSIUM CHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE INJECTION USP Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
10-12-2018
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सक्रिय संघटक:
Chlorure de sodium; Chlorure de potassium
थमां उपलब्ध:
BAXTER CORPORATION
ए.टी.सी कोड:
B05BB01
INN (इंटरनेशनल नाम):
ELECTROLYTES
डोज़:
450MG; 150MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Chlorure de sodium 450MG; Chlorure de potassium 150MG
प्रशासन का मार्ग:
Intraveineuse
पैकेज में यूनिट:
1000ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Spécialité médicale
चिकित्सीय क्षेत्र:
REPLACEMENT PREPARATIONS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0213340004; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
COMMERCIALISÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2008-03-31
उत्पाद विशेषताएं
Renseignements posologiques du chlorure de potassium dans du chlorure
de sodium à 0,45 % injectable, USP
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RENSEIGNEMENTS POSOLOGIQUES
CHLORURE DE POTASSIUM DANS DU CHLORURE DE SODIUM À 0,45 %
INJECTABLE, USP
DANS UN RÉCIPIENT EN PLASTIQUE
RÉCIPIENT VIAFLEX
20 mmol/L de chlorure de potassium dans du chlorure de sodium à 0,45
% injectable
SOLUTION POUR PERFUSION
Solutions affectant l’équilibre électrolytique
CORPORATION BAXTER
Mississauga (Ontario) L5N 0C2
Date de révision :
10 décembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 221539
Renseignements posologiques du chlorure de potassium dans du chlorure
de sodium à 0,45 % injectable, USP
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................3
POPULATIONS
PARTICULIÈRES.............................................
ERROR! BOOKMARK NOT DEFINED.
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................10
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.....................................................11
DIRECTIVES POUR L’UTILISATION DU RÉCIPIENT EN PLASTIQUE VIAFLEX
PLUS 11
SURDOSAGE
...............................................................................................................................12
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................
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