POTASSIUM CHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE INJECTION USP Solution

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Chlorure de sodium; Chlorure de potassium

Tilgængelig fra:

BAXTER CORPORATION

ATC-kode:

B05BB01

INN (International Name):

ELECTROLYTES

Dosering:

450MG; 150MG

Lægemiddelform:

Solution

Sammensætning:

Chlorure de sodium 450MG; Chlorure de potassium 150MG

Indgivelsesvej:

Intraveineuse

Enheder i pakken:

1000ML

Recept type:

Spécialité médicale

Terapeutisk område:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0213340004; AHFS:

Autorisation status:

COMMERCIALISÉ

Autorisation dato:

2008-03-31

Produktets egenskaber

Renseignements posologiques du chlorure de potassium dans du chlorure
de sodium à 0,45 % injectable, USP
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RENSEIGNEMENTS POSOLOGIQUES
CHLORURE DE POTASSIUM DANS DU CHLORURE DE SODIUM À 0,45 %
INJECTABLE, USP
DANS UN RÉCIPIENT EN PLASTIQUE
RÉCIPIENT VIAFLEX
20 mmol/L de chlorure de potassium dans du chlorure de sodium à 0,45
% injectable
SOLUTION POUR PERFUSION
Solutions affectant l’équilibre électrolytique
CORPORATION BAXTER
Mississauga (Ontario) L5N 0C2
Date de révision :
10 décembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 221539
Renseignements posologiques du chlorure de potassium dans du chlorure
de sodium à 0,45 % injectable, USP
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TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................3
POPULATIONS
PARTICULIÈRES.............................................
ERROR! BOOKMARK NOT DEFINED.
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................10
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.....................................................11
DIRECTIVES POUR L’UTILISATION DU RÉCIPIENT EN PLASTIQUE VIAFLEX
PLUS 11
SURDOSAGE
...............................................................................................................................12
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................