Possia

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Ticagrelor

Sẵn có từ:

AstraZeneca AB

Mã ATC:

B01AC24

INN (Tên quốc tế):

ticagrelor

Nhóm trị liệu:

Antithrombotische Mittel

Khu trị liệu:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Chỉ dẫn điều trị:

Possia, zusammen mit Acetylsalicylsäure (Ass), verabreicht ist indiziert zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei erwachsenen Patienten mit akuter koronarer Syndrome (instabile Angina pectoris, non-ST-Elevation Myokardinfarkt [NSTEMI] oder ST-elevation (Myokardinfarkt [STEMI]); einschließlich Patienten medizinisch verwaltet, und diejenigen, die mit perkutane Koronarintervention (PCI) oder koronaren Bypass-Operation (CABG) verwaltet werden.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

Zurückgezogen

Ngày ủy quyền:

2010-12-03

Tờ rơi thông tin

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
POSSIA 90 MG FILMTABLETTEN
Ticagrelor
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Possia und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Possia beachten?
3.
Wie ist Possia einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Possia aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST POSSIA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST POSSIA?
Possia enthält einen Wirkstoff, der als Ticagrelor bezeichnet wird.
Dieser gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als Thrombozytenfunktionshemmer bezeichnet werden.
WIE WIRKT POSSIA?
Possia wirkt auf Zellen, die als Blutplättchen (oder Thrombozyten)
bezeichnet werden. Diese sehr
kleinen Blutzellen helfen, eine Blutung zu stoppen. Sie klumpen
zusammen, um kleine Löcher in
durchtrennten oder beschädigten Blutgefäßen zu verschließen.
Allerdings können Blutplättchen auch in krankhaften Blutgefäßen im
Herzen oder im Gehirn zu
Gerinnseln verklumpen. Dies kann sehr gefährlich sein, denn:
•
das Gerinnsel kann die Blutversorgung vollkommen unterbrechen – dies
kann zu einem
Herzinfarkt (Myokardinfarkt) oder Schlaganfall führen oder
•
das Gerinnsel kann die Blutgefäße zum Herzen teilweise blockieren
– dies reduziert 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
_ _
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Possia 90 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 90 mg Ticagrelor.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Runde, bikonvexe, gelbe Tabletten, mit der Prägung „90“ über
„T“ auf der einen Seite und glatt auf
der anderen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Possia gleichzeitig eingenommen mit Acetylsalicylsäure (ASS) ist
indiziert zur Prävention
atherothrombotischer Ereignisse bei erwachsenen Patienten mit einem
akuten Koronarsyndrom
(instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt ohne ST-Strecken-Hebung
[NSTEMI] oder
Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung [STEMI]), und zwar sowohl bei
medikamentös behandelten
Patienten als auch bei Patienten, bei denen eine perkutane
Koronarintervention (PCI) oder eine
aortokoronare Bypass-Operation (CABG) durchgeführt wurde.
Für weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Eine Therapie mit Possia sollte mit einer einmaligen Initialdosis von
180 mg (zwei 90-mg-Tabletten)
begonnen und dann mit 90 mg zweimal täglich fortgesetzt werden.
Patienten, die Possia einnehmen, sollten ebenfalls täglich ASS
einnehmen, sofern keine spezielle
Kontraindikation vorliegt. Im Anschluss an eine ASS-Anfangsdosis
sollte Possia mit einer ASS-
Erhaltungsdosis im Bereich von 75-150 mg angewendet werden (siehe
Abschnitt 5.1).
Es wird empfohlen, die Therapie bis zu 12 Monate fortzuführen, sofern
nicht ein Abbruch der
Therapie mit Possia klinisch indiziert ist (siehe Abschnitt 5.1).
Erfahrungen, die über 12 Monate
hinausgehen, sind nur begrenzt.
Bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS) könnte ein vorzeitiger
Abbruch einer
thrombozytenhemmenden Therapie, einschließlich Possia, zu einem
erhöhten Risiko für
kardiovaskulären Tod oder Myokardinfarkt aufgrund der
zugrundelie
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-02-2013

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu